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蛋白纯化
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我在大肠杆菌诱导表达了一种C端融合了6-HIS的标签蛋白，经DNA测序序列完全正确，酶溶解性很高，初步测活性也很高，但在纯化过程中总是结合不上亲和柱 ，我想请教，除了做标签单抗western检测标签的正确之外，还有什么原因可以造成蛋白质与柱子不结合，怎样去检测，谢谢大家了 [ Last edited by amisking on 2009-8-22 at 08:20 ] |
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