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lch1998

新虫 (小有名气)

[求助] 化合物用PBS缓冲液稀释后进液相,出峰很乱,且没有主峰。

现在在做药物释放,接受介质是PBS缓冲溶液,样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释,样品过滤后直接进样,但是色谱出峰的峰形不好,严重拖尾,且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰,发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质,于是重新配了一个样,用PBS稀释还是不出峰,但用甲醇溶解并稀释成相同浓度,就出峰了,且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系,这样子我该怎么进行后续实验呢?不知道大家有没有什么好的办法,请教大家啦,谢谢!

@wyy080214 @klicking @学术巨星 @superyeast @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by saowe at 2021-09-29 20:10:36
都析出来了吧,过滤掉了,

做药物释放,接受介质是PBS缓冲溶液,样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释,样品溶液加入等量的甲醇,摇匀,过滤,液相进样
(使用二甲亚砜溶解,似乎样品难溶在缓冲溶液中)(若目标化合物极性小,可以萃取)
6楼2024-01-16 10:09:23
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查看全部 6 个回答

saowe

木虫 (正式写手)

都析出来了吧,过滤掉了,

发自小木虫IOS客户端
2楼2021-09-29 20:10:36
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lch1998

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by saowe at 2021-09-29 20:10:36
都析出来了吧,过滤掉了,

谢谢,可能是过滤膜的时候滤掉了?

发自小木虫Android客户端
3楼2021-09-29 21:12:08
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jaily09

新虫 (初入文坛)

可以收集释放液体,冻干后,用甲醇溶解,离心过滤后,再去测。
4楼2021-09-29 22:08:18
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