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化合物用PBS缓冲液稀释后进液相,出峰很乱,且没有主峰。
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现在在做药物释放,接受介质是PBS缓冲溶液,样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释,样品过滤后直接进样,但是色谱出峰的峰形不好,严重拖尾,且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰,发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质,于是重新配了一个样,用PBS稀释还是不出峰,但用甲醇溶解并稀释成相同浓度,就出峰了,且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系,这样子我该怎么进行后续实验呢?不知道大家有没有什么好的办法,请教大家啦,谢谢! @wyy080214 @klicking @学术巨星 @superyeast @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端 |
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