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朝阳123321

新虫 (正式写手)


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液相出峰
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液相出峰后主峰后紧连着一个小鼓包,严重影响了定量。然后我用甲醇和水高流速冲了管道,改变进样量(常规20ul,降低为10,增大至50,90)仍然有小鼓包出现。换了柱子也不行,使用标品也不行。但是分析方法,是按照企业标准做的,他们是进样100ul,C8柱,仪器名称肯定不一样。出峰图如下所示,急,请问该怎么解决。

液相出峰


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yankunsu1862

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进针标样,看看峰形状是否也是这样,如果是,就按照标样的含量来计算,如果不是,就想法分离出来再计算
43楼2021-10-21 08:03:38
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xiaochaox2楼
2021-09-29 11:51   回复  
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2021-09-29 11:52   回复  
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tzynew4楼
2021-09-29 11:53   回复  
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saowe7楼
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bjdxyxy9楼
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nono200910楼
2021-09-29 12:42   回复  
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2021-09-29 13:05   回复  
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liuti22414楼
2021-09-29 13:33   回复  
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