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朝阳123321

新虫 (正式写手)


已领完
液相出峰
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液相出峰后主峰后紧连着一个小鼓包,严重影响了定量。然后我用甲醇和水高流速冲了管道,改变进样量(常规20ul,降低为10,增大至50,90)仍然有小鼓包出现。换了柱子也不行,使用标品也不行。但是分析方法,是按照企业标准做的,他们是进样100ul,C8柱,仪器名称肯定不一样。出峰图如下所示,急,请问该怎么解决。

液相出峰


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jinyixiao

至尊木虫 (著名写手)



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楼主做过排查的就不说,建议楼主按顺序检查:1 用流动相溶解样品 2 检查从六通阀到色谱柱之间的几段管路有没接好(这一点很有可能)  3检查转子密封圈有没磨损

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38楼2021-10-06 18:07:06
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xiaochaox2楼
2021-09-29 11:51   回复  
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2021-09-29 11:52   回复  
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tzynew4楼
2021-09-29 11:53   回复  
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2021-09-29 11:56   回复  
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saowe7楼
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bjdxyxy9楼
2021-09-29 12:31   回复  
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nono200910楼
2021-09-29 12:42   回复  
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2021-09-29 13:05   回复  
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2021-09-29 13:25   回复  
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liuti22414楼
2021-09-29 13:33   回复  
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