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miaomiao809

木虫 (正式写手)

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[交流] 各位大侠，帮忙分析一下电泳图

各位虫友好，本人刚开始做一些分子方面的实验，植物总DNA的RAPD扩增，用的是别人经常用的体系和程序，为什么跑出来的带总是不亮？实验做很久了，总出现这个问题，请各位大侠帮忙看下！急！谢谢

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1楼 2009-08-19 16:35:01

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miaomiao809

木虫 (正式写手)

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专业: 观赏园艺学

上样量是6微升，染料用的是Goldonview，做胶时100ml中加10，ml的比例，引物买来有两年多了，一直是放在-20°，现用现稀释，请教各位大侠，是不是引物的问题？

12楼2009-08-22 23:36:10

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zhuangqli

金虫 (小有名气)

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应该是浓度不够吧
一点拙见

2楼2009-08-19 17:03:19

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357601798

应助: (幼儿园)
在线:
虫号: 814755

★
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-19 20:11

可能是电泳凝胶配制问题，或显色试剂问题。

赞一下(10人)

3楼2009-08-19 18:13:25

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zibeisha

木虫 (著名写手)

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专业: 水产生物营养与饲料学

呵呵，看不懂都是什么。好乱啊！

有时我们无奈，有时我们迷茫，可是不管怎样，只要我们积极生活，命运就不会亏待我们。

4楼2009-08-19 18:16:55

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