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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 各位大侠，帮忙分析一下电泳图
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miaomiao809

木虫 (正式写手)

[交流] 各位大侠，帮忙分析一下电泳图

各位虫友好，本人刚开始做一些分子方面的实验，植物总DNA的RAPD扩增，用的是别人经常用的体系和程序，为什么跑出来的带总是不亮？实验做很久了，总出现这个问题，请各位大侠帮忙看下！急！谢谢
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1楼 2009-08-19 16:35:01
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zhuangqli

金虫 (小有名气)
应该是浓度不够吧
一点拙见
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2楼2009-08-19 17:03:19
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357601798

★
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-19 20:11
可能是电泳凝胶配制问题，或显色试剂问题。
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3楼2009-08-19 18:13:25
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zibeisha

木虫 (著名写手)
呵呵，看不懂都是什么。好乱啊！
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有时我们无奈，有时我们迷茫，可是不管怎样，只要我们积极生活，命运就不会亏待我们。
4楼2009-08-19 18:16:55
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lifefamily

maker呢？
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5楼2009-08-20 09:12:20
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miaomiao809

木虫 (正式写手)
maker这次没有点，能比这些亮一点，但也不太亮！ DNA提的还可以，稀释了5倍！其他的都是用别人以前的方法！胶是1.2%的，TBE是0.5倍的
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6楼2009-08-20 09:32:26
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lcx_2008

木虫 (小有名气)
你电泳的上样量是多少？上样量少了，也是不太亮的
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7楼2009-08-21 16:21:15
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connexin

金虫 (小有名气)
如果marker也不亮的话，应该不是DNA的问题了。你重新配一下染色液吧，或者调一调检测软件的亮度和对比度试试
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8楼2009-08-21 16:28:46
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
换用EB染一下试试
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海纳百川止于至善
9楼2009-08-21 16:42:22
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lspingguo

金虫 (初入文坛)
你这个是用什么染得啊？
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10楼2009-08-21 16:52:20
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