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miaomiao809

木虫 (正式写手)

[交流] 各位大侠,帮忙分析一下电泳图

各位虫友好,本人刚开始做一些分子方面的实验,植物总DNA的RAPD扩增,用的是别人经常用的体系和程序,为什么跑出来的带总是不亮?实验做很久了,总出现这个问题,请各位大侠帮忙看下!急!谢谢
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zhuangqli

金虫 (小有名气)

应该是浓度不够吧
一点拙见
2楼2009-08-19 17:03:19
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357601798


amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-19 20:11
可能是电泳凝胶配制问题,或显色试剂问题。
3楼2009-08-19 18:13:25
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zibeisha

木虫 (著名写手)

呵呵,看不懂都是什么。好乱啊!
有时我们无奈,有时我们迷茫,可是不管怎样,只要我们积极生活,命运就不会亏待我们。
4楼2009-08-19 18:16:55
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lifefamily

maker呢?
5楼2009-08-20 09:12:20
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miaomiao809

木虫 (正式写手)

maker这次没有点,能比这些亮一点,但也不太亮! DNA提的还可以,稀释了5倍!其他的都是用别人以前的方法!胶是1.2%的,TBE是0.5倍的
6楼2009-08-20 09:32:26
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lcx_2008

木虫 (小有名气)

你电泳的上样量是多少?上样量少了,也是不太亮的
7楼2009-08-21 16:21:15
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connexin

金虫 (小有名气)

如果marker也不亮的话,应该不是DNA的问题了。你重新配一下染色液吧,或者调一调检测软件的亮度和对比度试试
8楼2009-08-21 16:28:46
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川

换用EB染一下试试
海纳百川止于至善
9楼2009-08-21 16:42:22
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lspingguo

金虫 (初入文坛)

你这个是用什么染得啊?
10楼2009-08-21 16:52:20
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