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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » [求助] 图谱杂峰问题
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yaping221

木虫 (正式写手)

[交流] [求助] 图谱杂峰问题

求助：
我现在做一个项目，色谱条件是乙腈：四氢呋喃：0.5mol/l枸橼酸胺（42:3:55）,分析时间为65分钟，出现的问题是：上个星期做的还好，这个星期每针都有些杂七杂八的峰出来，我冲过系统，柱子都没什么改善，出峰的位置和个数也不固定，空白溶剂也有。我今天换了一个柱子，从来没做过我的样品，第一针还好，只是在50分钟以后有个小峰，但走第二针就不行了，又有很多峰出来，我想请教论坛的xdjm有没有人遇到过这种情况，到底是什么原因？谢谢了。

[ Last edited by yaping221 on 2009-8-20 at 08:36 ]
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有兩件事物越思考就越覺得震撼與敬畏，那便是我頭上的星空和我心中的道德準則。
1楼 2009-08-19 15:55:29
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yaping221

木虫 (正式写手)
谢谢楼上两位，我再试试吧
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有兩件事物越思考就越覺得震撼與敬畏，那便是我頭上的星空和我心中的道德準則。
6楼2009-08-20 10:10:07
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pal2004

木虫 (正式写手)
★
yaping221(金币+1,VIP+0): 8-20 09:41
楼主的水相pH值是多少？
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2楼2009-08-20 09:31:52
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yaping221

木虫 (正式写手)
水相Ph为4.0， 溶剂PH为7.0。
每一针出来的杂峰都没什么重现性
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有兩件事物越思考就越覺得震撼與敬畏，那便是我頭上的星空和我心中的道德準則。
3楼2009-08-20 09:42:39
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pal2004

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
yaping221(金币+2,VIP+0): 8-20 10:08
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流！ 10-23 17:35
我觉得原因可能是
1. 四氢呋喃没有重蒸，看你的描述，杂峰像是流动相里的。分析纯四氢呋喃里杂质很多，进液相前应该重蒸。
2. 你的检测波长可能较低，枸橼酸胺可能会对基线有影响。
赞一下(8人) 回复此楼
4楼2009-08-20 10:03:33
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