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l_inhumain

金虫 (小有名气)

[交流] 关于连接的问题

在做实验时,把同一个基因连到不同载体上,酶切都一样,但有的载体很容易就连上并且验证正确,而有的载体却怎么连都连不对,到底有哪些原因呢?大家有没有这种状况?请大家指教不甚感激啊!

[ Last edited by amisking on 2009-8-19 at 20:10 ]
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zibeisha

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本人刚刚接触分子实验,随便逛逛。
有时我们无奈,有时我们迷茫,可是不管怎样,只要我们积极生活,命运就不会亏待我们。
4楼2009-08-19 18:24:46
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银杏下

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-19 20:10
直观表象是不同载体酶切的效果不同,我认为这其中可能的原因有两点,1酶切时不同载体的浓度不一致,使酶切效果有区别(一般浓度太高会导致酶切率下降),2不同载体上的酶切位点保护性碱基数有区别。
2楼2009-08-19 15:31:32
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yanlili

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
确实有这种情况,有时候再重做一次就解决了
3楼2009-08-19 18:16:37
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shensc727

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
提醒一点,看看你的载体的“容积”。哈!
5楼2009-08-19 18:27:25
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