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关于生物制剂变更可比性研究可接受标准的判断
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请教各位大侠: 近期在研项目是一个要申报FDA的生物制剂,需要对变更的可比性研究设立可比性标准,需要根据统计学的3西格玛原则建立,并对该标准进行解释,请问有谁接触过吗?有没有实际的案例可以分享下,想知道具体应该怎么操作,或者什么地方可以学到这样的案例,谢谢啦!不胜感激! |
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