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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相色谱，只有倒峰
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zhoushiyu

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相色谱，只有倒峰

波长550，参比460
流动相，甲醇，水（80+20），样品中含有较多乙酸及硫酸，溶剂为甲醇
做出来竟然只有两个倒峰，一个很大一个很小，请大家帮忙分析下如何解决
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1楼 2009-08-14 20:28:25
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
你要测得是什么物质啊
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
2楼2009-08-14 21:28:55
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zhoushiyu

新虫 (小有名气)
玫瑰花青
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3楼2009-08-14 22:06:59
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yomo

铁虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-15 13:25
样品要处理一下，不然仪器、柱子会损坏的，倒峰可能就是酸引起的
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4楼2009-08-14 22:34:11
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fuzs

木虫 (职业作家)
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为什么不把样品中的乙酸和硫酸先除去，它们会损害柱子，影响柱子对样品的吸附。
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5楼2009-08-15 02:21:10
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-15 13:25
估计是你的样品峰没洗脱出来吧，一般溶剂会出倒峰，为啥不用流动相溶解样品，那样可以避免溶剂峰。波长550？你用的啥检测器？这么大的波长
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药物合成
6楼2009-08-15 10:14:00
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2004371310

木虫 (著名写手)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-15 13:26
样品要处理一下，把样品中的乙酸和硫酸先除去
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7楼2009-08-15 12:07:53
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主
★
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢参与 8-15 18:28
都在可见光的范围内，不担心误差影响么？！

先从样品处理入手，然后可以尝试修改一下检测波长，不一定要选择最大吸收度时的波长。
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做事认真就好，做人快乐就好。
8楼2009-08-15 14:51:50
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hplc1019

银虫 (正式写手)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-16 13:25
原因有以下几点：
1 柱子损坏了
2 流动相有杂质
3 检测器有问题
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9楼2009-08-16 12:07:17
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awoyi

木虫 (小有名气)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-17 17:30
检测器问题吧。在调节波长时一开始常有倒峰，预热一会就没事了
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10楼2009-08-17 09:23:21
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