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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相色谱，只有倒峰
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vovo_2000

金虫 (小有名气)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-17 17:30
我做一般倒峰就是溶剂的ph出问题了，你可以选择用有机溶剂萃取出去酸类。不然肯定不行。
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11楼2009-08-17 12:47:24
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默8766

银虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-17 17:30
试一下把参比关掉，就没倒峰了
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12楼2009-08-17 15:53:40
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sunshine19

银虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-17 17:31
应该是样品PH值的问题，将样品稀释或调一下PH。
还可能是检测器接反了，如果换一物质还是只出倒峰的话，就应该检查是不是检测器接反了
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我所居兮，青埂之峰．我所游兮，鸿蒙太空．谁与我游兮， 吾谁与从．
13楼2009-08-17 15:55:42
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rex04

银虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版
紫外检测器吗? 有倒峰也是正常,要搞清楚出峰位置. 操作上首先要保证正确
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14楼2009-08-17 17:39:46
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zhoushiyu

新虫 (小有名气)
opq691(金币+0):注意回复
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15楼2009-08-21 13:29:51
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qwert9893

银虫 (小有名气)

你拆过检测器？

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opq691(金币+2):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版2
检测器里有两个接头，接反的话，分型会发生倒转，出峰向下。
应注意的是，你的稀释剂应该是甲醇：水=80：40，这样，流动相和稀释剂的极性差别小，出峰稳定。
还要注意，你的样品有乙酸和硫酸，它们肯定不是色谱纯的，一定要过滤，哪怕是微量的，记住，这种酸很“脏”的。
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16楼2009-08-21 18:58:30
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honghaiyan

金虫 (正式写手)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-25 20:25
你用的什么柱子啊？如果有硫酸，会破坏有化学键合相的柱子，会破坏化学键，还会洗下固定相。
   另外，产生所有锋是负峰的原因是信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒; 光学装置尚未达到平衡；产生一个峰或几个峰是负峰的原因：流动相吸收本底值高; 进样过程中进入空气; 样品组分的吸收低于流动相。
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17楼2009-08-22 11:17:17
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gzhg2005

金虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-25 20:25
看一下是否极性反了，或者样品有污染了
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18楼2009-08-22 16:24:43
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xiehuichun

金虫 (小有名气)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-25 20:25
我觉得很可能是参比波长选择有问题。我同学在走样品的时候有过这个情况，好几个样品是倒峰，但是在分析数据那里查看没有倒峰出现
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19楼2009-08-22 19:28:29
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scdx912

★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-25 20:25
你是不是流动相和你样品的溶剂不一样啊？
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20楼2009-08-22 19:33:07
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