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mengqi311

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】硫酸根测定!急!急!急!急!急!

求助硫酸根的测定分析方法! 重量法、离子色谱法、分光光度法除外!只适合滴定法。溶液组成为硫酸镁、硫酸铵混合样,或者纯的硫酸镁、硫酸铵,浓度在0~2.0mol/L。请问该怎么分析,最好把计算公式也写出来,要求最后单位为mol/L.
谢谢
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mengqi311

银虫 (小有名气)

没有人会么
2楼2009-08-15 11:50:28
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mengqi311

银虫 (小有名气)

没有会的么
3楼2009-08-16 16:47:54
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happyashan

木虫 (正式写手)

大哥


mengqi311(金币+1,VIP+0): 9-4 14:47
推荐重量法
hi,神仙,妖怪,谢谢。
4楼2009-08-17 10:23:04
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happyashan

木虫 (正式写手)

大哥


mengqi311(金币+1,VIP+0): 9-4 14:47
式样量取1升,加入过量BaCl2,沉淀完全后过滤,真空干燥,称重ng,
公式=n/M(BaCl2)/1=试样中硫酸根离子的浓度,单位mol/L
hi,神仙,妖怪,谢谢。
5楼2009-08-17 10:27:56
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yangjianchun

木虫 (著名写手)

★ ★
mengqi311(金币+1,VIP+0):怎么把最后的结果换算成mol/L,EDTA标准溶液对硫酸根的滴定度,g/mL 8-18 10:39
mengqi311(金币+1,VIP+0): 9-4 14:47
容量法(EDTA络合滴定法)
3.1.原理概要
氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀,过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定,间接测定硫酸根。
3.2主要试剂和仪器
3.2.1.主要试剂
氧化锌;标准溶液。
称取0.8139g于800℃灼烧恒重的氧化锌,置于150mL烧杯中,用少量水润湿,滴加盐酸(1∶2)至全部溶解,移入500mL容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀;
氨-氯化铵缓冲溶液(pH≈10);
称取20g氯化铵,以无二氧化碳水溶解,加入100mL 25%氨水,用水稀释至1l
铬黑T:0.2%溶液;
称取0.2g铬黑T和2g盐酸羟胺,溶于无水乙醇中,用无水乙醇稀释至100mL,贮于棕色瓶内;
乙二胺四乙酸二钠(EDTA):0.02mol/L标准溶液;
配制:称取40g二水合乙二胺四乙酸二钠,溶于不含二氧化碳水中,稀释至5l,混匀,贮于棕色瓶中备用;
标定:吸取20.00mL氧化锌标准溶液,置于150mL烧杯中,加入5mL氨性缓冲溶液,4滴铬黑T指示剂,然后用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止;
计算:EDTA标准溶液对硫酸根的滴定度按式(2)计算。
TEDTA/SO24 -=TEDTA/Mg2+×3.9515 …………………………(2)
式中:TEDTA/Mg2+——EDTA标准溶液对镁离子的滴定度,g/mL;
3.9515——镁离子换算为硫酸根的系数。
TEDTA/Mg2+= W×20/500 ×0.2987…………………………(3)
V
式中:W——称取氧化锌的质量,g;
V——EDTA标准溶液的用量,mL;
0.2987——氧化锌换算为镁离子的系数。
乙二胺四乙酸二钠镁(Mg-EDTA):0.04mol/L溶液;
称取17.2g乙二胺四乙酸二钠镁(四水盐),溶于1l无二氧化碳水中;
无水乙醇;
盐酸:1mol/L溶液;
氯化钡:0.02mol/L溶液;
配制:同2.2.1;
标定:吸取5.00mL氯化钡溶液,加入5mLmg-EDTA溶液、10mL无水乙醇、5mL氨性缓冲溶液、4滴铬黑T指示剂,然后用0.02mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色,记录EDTA用量。
3.2.2.仪器
一般实验室仪器。
3.3.过程简述
吸取一定量样品溶液〔见附录A(补充件)〕,置于150mL烧杯中,加1滴1mol/L盐酸,加入5.00mL0.02mol/L氯化钡溶液(硫酸根含量大于0.6%时,加入10.00mL),于搅拌器上搅拌片刻,放置5min,加入5mL或10mLmg-EDTA溶液(与氯化钡量同),10mL或15mL无水乙醇(占总体积30%),5mL氨性缓冲溶液,4滴铬黑T指示剂,用0.02mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色。另取一份与测定硫酸根时相同的样品溶液,置于150mL烧杯中,加入5mL氨性缓冲溶液,4滴铬黑T指示剂,然后用0.02mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止,EDTA用量为钙、镁离子总量。
3.4.结果计算
硫酸根含量按式(4)计算。
硫酸根(%)= TEDTA/SO24-×(V1+V2-V3) ×100……………(4)
W
式中:TEDTA/SO24-——EDTA标准溶液对硫酸根的滴定度,g/mL;
V1——滴定5.00mL氯化钡溶液EDTA标准溶液的用量,mL;
V2——滴定钙、镁离子总量EDTA标准溶液的用量,mL;
V3——滴定硫酸根EDTA标准溶液的用量,mL;
W——所取样品质量,g。
3.5.允许差
允许差见表2。
表 2
硫酸根,% 允许差,%
<0.50 0.03
0.50~<1.50 0.05
1.50~3.50 0.06
3.6.分析次数和报告值
同一实验室取双样进行平行测定,其测定值之差超过允许差时应重测,平行测定之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值
越把事当事越是事!
6楼2009-08-17 12:35:27
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guofx

银虫 (小有名气)

★ ★
mengqi311(金币+1,VIP+0):谢谢 8-18 10:40
mengqi311(金币+1,VIP+0): 9-4 14:47
高氯酸钡滴定法测定硫酸根
在pH2.3~3.7范围内,在含有30~40%(V/V)乙醇的介质中,以茜素红S作吸附指示剂,用高氯酸钡标准滴定溶液滴定硫酸根。磷酸根、亚硫酸根干扰测定。
本法适用于水样中硫酸根的测定。
试剂配制
高氯酸钡标准滴定溶液(≈0.01mol/L):溶解3.9g三水合高氯酸钡(Ba(ClO4)2•3HO)于200mL水中,加入800mL异丙醇,混匀。用0.005mol/L硫酸标准溶液标定。可以用乙醇或甲醇代替异丙醇。
乙酸镁溶液(5g/L,≈0.25mol/L):将5.0g乙酸镁(Mg(CH3COO)2•4H2O)溶于水,定容1000mL。
高氯酸(1+9);茜素红S溶液(2g/L)。
分析步骤
取含2~4mmol SO42-(192~384mg)的水样,调节至45mL左右,加入40mL甲醇,用5g/L乙酸镁溶液与高氯酸(1+9)调节pH到3.0~3.5。迅速加入所需要的约90%的高氯酸钡标准滴定溶液,加入5滴2g/L茜素红S指示剂,最后每隔3~5s加1滴高氯酸钡标准滴定溶液,滴定至淡红色不褪为终点。
分析结果计算:
SO42-(mol/L)=
式中,V1——消耗高氯酸钡标准滴定溶液的体积,L;
V——吸取水样的体积,L;
c——高氯酸钡标准滴定溶液的浓度,mol/L。
7楼2009-08-17 15:11:34
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mengqi311

银虫 (小有名气)

还有没有别的方法,重量法太慢了,不合适我的体系分析
8楼2009-08-18 10:40:36
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mengqi311

银虫 (小有名气)

有没有继续的
9楼2009-08-19 09:00:40
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mengqi311

银虫 (小有名气)

还有没有别的
10楼2009-08-20 16:19:36
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