| 查看: 406 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
小白3521金虫 (小有名气)
|
[交流]
很糟糕的电泳图，大家帮忙分析一下
|
||
|
最近实验室电泳图都很不清楚，包括marker都跑的模模糊糊的，这是用简并引物扩的cDNA，每个孔都点了20ul的样，都不亮，而且感觉几个带都粘到一块了。 用的是1%的胶，缓冲液TBE，80的电压，跑的时间挺长的，跑了45min，我们是泡的胶，EB浓度我不清楚，感觉泡胶液用了挺久的了，marker应该是7条带 不知道是不是胶的问题，师兄说这次买来的tris质量好像不好，配的缓冲液都有点沉淀 我把电泳图放到附件里了，大家帮忙看看啊，谢谢啦 |
回复此楼» 猜你喜欢
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有9人回复
-
博士读完未来一定会好吗
已经有23人回复
-
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗
已经有11人回复
-
读博
已经有4人回复
-
JMPT 期刊投稿流程
已经有4人回复
-
心脉受损
已经有5人回复
-
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
-
小论文投稿
已经有3人回复
-
申请2026年博士
已经有6人回复
holyala
木虫 (著名写手)
砖家
- BioEPI: 1
- 应助: 19 (小学生)
- 贵宾: 0.001
- 金币: 1137.7
- 散金: 322
- 红花: 20
- 帖子: 1866
- 在线: 267.8小时
- 虫号: 457557
- 注册: 2007-11-12
- 性别: GG
- 专业: 基因组学
2楼2009-08-13 11:27:52
3楼2009-08-13 12:45:52
blueskygwl
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1678.8
- 帖子: 474
- 在线: 23.1小时
- 虫号: 820233
- 注册: 2009-08-01
- 性别: MM
- 专业: 金属材料表面科学与工程
4楼2009-08-13 14:50:07
5楼2009-08-13 15:49:17