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lintonghu

金虫 (正式写手)


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甲氧基与格式试剂的偶联反应:视酯基和氰基而不见,三步变一步,收率提高60%!
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阿斯利康制备zm374979过程,采用乙基溴化镁一步将甲氧基转化为乙基(下图1),避免了前期路线的脱甲氧基,三氟甲磺酰化,钯催化偶联的三步反应(下图2)。三步变一步,收率由原来的30%提高到96%。
尽管有官能团酯基和氰基存在,但是理论上应该发生的副反应确很少,分析原因可能是两个拉电子基团的存在,促进了乙基溴化镁和甲氧基的芳基亲核取代反应的排他性。
阿斯利康的设计思路来源于meyers的研究成果,邻位噁唑啉环可以活化格式试剂和甲氧基的芳基亲核取代反应。
唑啉草酯的合成研究过程也用到了该合成方法,具有两个甲氧基的化合物27和乙基溴化镁发生交叉偶联反应,选择性和邻位有拉电子基团的甲氧基反应(下图3),优化过程发现,没有氯化锰的催化,该取代反应不能发生,加入氯化锂后大大提高了收率。
小结:
1:创新来源于设计,设计来源于文献,学会借用文献,借用其设计思路,借用其电子效应规律,而不是单纯的重复文献,照本宣科不会出现亮点。
2:提供了一种芳环乙基化的方法
3:氯化锂经常参与格式试剂的反应,尤其选择性不好的反应。turbo grignard试剂本身就含有氯化锂。
参考文献:
1:organic process research & development 2004, 8, 45-50
2:org. process res. dev. 2017, 21, 1625?1632
3:tetrahedron 1985, 41, 837
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甲氧基与格式试剂的偶联反应:视酯基和氰基而不见,三步变一步,收率提高60%!

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hongyu7777

至尊木虫 (著名写手)


68楼2021-04-25 08:24:31
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owlmac

至尊木虫 (文坛精英)


很巧妙啊
69楼2021-04-25 08:42:53
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tzynew2楼
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