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skywalkerelf

银虫 (小有名气)

[交流] 求助:POD酶的测定

我最近在测植物中POD酶的含量,采用的方法如下:称取5.0g植物叶片,切碎,放入研钵中,加适量的磷酸缓冲液研磨成浆。将匀浆液全部转入离心管中,于3000g离心10min,上淸液转入25ml容量瓶中。沉淀用5ml PBS缓冲液再提取两次,上淸液并入容量瓶中,定容至刻度低温下保存备用。酶活性测定的反应体系包括:2.9mlPBS缓冲液、1.0ml2%H2O2、1.0ml0.05mol/L愈创木酚和0.1ml酶液,用酒精灯加热煮沸的酶液为对照。470nm波长下比色,每隔1min记录一次吸光度,共记录5次。
我不知道这个方法是否有缺陷,每次在煮沸对照酶液的时候,原本透明的对照酶液一经加热,就会变成淡淡的乳白色,然后以它为对照,在紫外分光光度计上测定别的样品液的时候,样品液的吸光值就是负值,而且样品液在试管中没有问题,可是倒入比色皿、放入紫外分光光度计中后,就会产生很多小气泡,也不知道该怎么处理,请问大家有什么好的方法吗?就是1.解决POD酶含量的测定问题;2.解决比色皿中不断产生小气泡的问题。多谢多谢!

[ Last edited by skywalkerelf on 2009-8-10 at 11:12 ]
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skywalkerelf

银虫 (小有名气)

没有,几乎都没有颜色,我也不知道什么地方出问题了。还有,你说有气泡是反应的结果,但是那个气泡是一直持续生成的,越来越多,有什么方法处理吗?

[ Last edited by skywalkerelf on 2009-8-10 at 15:44 ]
3楼2009-08-10 15:43:05
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smallcat227

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-10 13:34
测POD可以不用空白的,直接记录样品OD470的变化最后算出单位时间的变化值就可以了

有气泡是有反应的结果吧,正常的现象是溶液变红,楼主没有看到?
2楼2009-08-10 13:18:46
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greatsun

木虫 (正式写手)

样品液的吸光值就是负值??不会吧?会不会是你的空白没有弄好??

POD的检测方法很多,如果不行,可以换用其他方法试试。
4楼2009-08-10 18:24:41
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晴空一鹤

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果比色皿中无颜色变化,有可能是你所配的酶促反应体系中愈创木酚和过氧化氢的问题。建议参照李合生或张志良的实验指导书
5楼2009-08-10 23:09:12
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