| 查看: 862 | 回复: 1 | |||
[交流]
多肽色谱峰拖尾 已有1人参与
|
|
本人做的一个多肽药物，分子量大约4000，方法转出方提供色谱条件：水相：0.1%三氟乙酸水，有机相：0.1%三氟乙酸乙腈，梯度系统，色谱柱waters xbridge 4.6*150mm，5um。主峰峰形良好，未见明显拖尾且方法稳定。 方法转移至本实验室后，除液相品牌不同，色谱柱规格等完全一致。发现刚开始进样时色谱峰峰形尖锐（第一张图），进样约40针后主峰明显拖尾（第二张图），拖尾因子约3点多，将水相和有机相三氟乙酸比例调至0.3%后色谱峰峰形变好，拖尾因子约1.2。然而重复实验约10个分析批后，色谱峰再次拖尾明显，将三氟乙酸比例调至0.5%峰形有所好转。 经过比较，色谱柱压力跟第一次实验时基本无变化，且按工程师指导用乙腈水等充分冲洗色谱柱，未见峰形变好，只有通过调节三氟乙酸比例观察到有所好转。求助各位站友，这种情况该如何继续实验，非常担心再次买一根新柱子后又是这种情况。    发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
南京大学化学调剂
已经有14人回复
-
一志愿北京工业大学，324分求调剂
已经有6人回复
-
一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂
已经有14人回复
-
求调剂
已经有5人回复
-
281求调剂
已经有6人回复
-
26申博自荐
已经有6人回复
-
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有10人回复
-
求调剂 有机化学考研356分
已经有5人回复
-
300求调剂，材料科学英一数二
已经有10人回复
-
材料与化工328分调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2021-04-25 09:56:13
20