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汕头大学海洋科学接受调剂
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limengfei

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】降低载体自连有哪些方法?

求 牛人 解答。


多谢!!!

[ Last edited by amisking on 2010-2-19 at 19:04 ]
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ytmito1986

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用去磷酸化酶处理下,在做个胶回收
2楼2009-08-08 11:03:42
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spiderboy

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-8 13:55
除了T载体外的其他载体,基本都要做去磷酸处理,然后胶回收。。
如,单酶切时肯定要处理的;双酶切的也要处理,因为双酶切有时候会有切不干净的情况,有单酶切的情况出现,因此,去磷处理可以降低背景;平端载体去鳞那是更要的了
3楼2009-08-08 13:46:02
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huanshi

银虫 (小有名气)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-8 14:40
去磷酸化
4楼2009-08-08 13:52:47
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695

木虫 (职业作家)

我也赞同去领酸化处理
5楼2009-08-08 18:00:28
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limengfei(金币+1):谢谢参与
6楼2010-02-18 13:24:26
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695

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
去磷酸化,30-45min is enough
7楼2010-02-18 16:24:18
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段家一凡

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
去磷酸化后自连,然后电泳回收没有连上的即可。
8楼2010-02-18 20:35:09
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wangqk198738

金虫 (正式写手)

这个东西我也一直在寻求

导师也告诉我多找找这个东西,不能白费钱,
9楼2010-02-19 18:37:35
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charon1982

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我提供一种:酶连前载体45°,水浴5分钟,迅速置冰上,加入BUFFER等,可以使自连的片段打开
帮助虫友,提升自己
10楼2010-02-21 21:45:20
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