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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】PbSe QDs 的吸收光谱表征
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MCWANDE

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by conan007 at 2009-8-14 13:49:


PbSe的激子波尔半径是40nm吧，有文章还提到是48nm呀... ...

去确认了一下,
是我搞错了.
不好意思~

我看到的数据是46nm,
跟你说的接近.
不知道怎么就在我的记忆中给折半了~

谢谢你的及时指正.
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采菊东篱下,悠然见南山.
11楼2009-08-14 15:41:15
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conan007

铜虫 (正式写手)
★
janicewan(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 8-17 16:50
引用回帖:
Originally posted by MCWANDE at 2009-8-14 15:41:


去确认了一下,
是我搞错了.
不好意思~

我看到的数据是46nm,
跟你说的接近.
不知道怎么就在我的记忆中给折半了~

谢谢你的及时指正.

it's ok,呵呵。我也是最近看了几篇关于PbSe纳米晶的文章，也不太了解。但我们有做PbS的。想弱问一下，您觉得这个PbSe是否还有做的价值？材料是好的，有关它的其它难题和问题还请指点一二。谢谢了！
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没有理想的青春，就是没有太阳的早晨。
12楼2009-08-14 16:59:40
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MCWANDE

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by conan007 at 2009-8-14 16:59:


it's ok,呵呵。我也是最近看了几篇关于PbSe纳米晶的文章，也不太了解。但我们有做PbS的。想弱问一下，您觉得这个PbSe是否还有做的价值？材料是好的，有关它的其它难题和问题还请指点一二。谢谢了！

呵呵, 指点根本谈不上. 既然你开始了这个讨论, 我就先抛一块砖吧. 希望能够引出你的玉, 他的玉, 大家的玉.

是否有价值的问题我是这么看的:

1. 虽然很多时候好像有关这方面的研究的各种排列组合式的研究都做过了,
好像很难创新了,
却总是不断地有新的高档次的文章出来.
很多时候我们认为我们已经完全了解/掌握了这一方面的技术,
然而总会有一些新的状况出现而修正我们原先的看法.
从这一点上讲,
我觉得应该是学无止境的.

2. 所有的材料研究,
如果不能最终服务于应用产业化(以不同的方式),
应该说是一种缺憾.
那么看看诸多量子点的研究,
我们倒底走到那一步了?
很多人总是讲毒性和不可知因素,
是的, 它们是纳米应用的严峻挑战,
但未必不可解决.
如果有一天当生物和毒理研究专家们清除了这些障碍时,
我们是否有把握让自己的技术至少在市场上占有一席之地?

3. 单说PbSe纳米粒子, 能做什么?
Klinmov他们报道的一个光子可以激发产生最多7对电子-空穴对的报道似乎离谱,
但看看在经典力学框架下的量子理论,
何尝不曾"离谱"过呢?
Klinmov报道的东西一旦成为常态,
那么我们对于能量本身的理解也许得修正了.
尽管我也认为单光子激发多对电子-空穴对的几率很低,
还是很希望Klinmov成功.
因为那样的话,
我们的能源问题就不是问题了.
为什么能量就非得守恒?

4. 其它方面的应用:
近红外BARCODE识别,
在军事上区分敌我目标.
有计划地标记我方战士/物件,
识别伪装, 等等.
很多时候应用不多是因为材料做得不够好,
技术不够过关.

好了, 我废话得够多了.
该你们发挥了.
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采菊东篱下,悠然见南山.
13楼2009-08-14 17:51:17
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janicewan

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by MCWANDE at 2009-8-14 05:56:
我以前做过PbSe,
甲苯做溶剂,
图非常漂亮.
一级峰很强,
有二级峰出现,
但强度不如一级峰.
三级峰不是很明显.

尺寸很小,
我的几个样品吸收峰介于950nm和1400nm之间.
TEM只做了一个,
对应950nm吸收的那 ...

这几个样品的TEM我没有做过

但是之前相同的合成方法有做是５nm－８ nm

有文献 里报道是说由于甲苯等溶剂在近红外有吸收，所以

附图是 甲苯 氯仿 正己烷的吸收图

高人你做的 PbSe
有没有发文章呢?
可不可以发给我参考下
My mail address is : janicezhen@hotmail.com

[ Last edited by janicewan on 2009-8-17 at 16:22 ]
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14楼2009-08-17 15:15:12
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janicewan

铜虫 (小有名气)
感觉前面写的有些乱
我是按照'Chem. Mater. 2004, 16, 3318-3332'这篇文献做的
文献报道中的合成结果吸收是在1000 nm到 2500 nm
且都有第一 第二 第三吸收峰的出现
之前GROUP里有人按照这篇文献做过
TEM结果尺寸在５nm－８ nm之间
但是吸收峰测不出来，被溶剂峰掩盖(甲苯)
我就接着做了，希望能够得到比较好的吸收峰
按照文献的方法 先用氯仿 甲醇离心沉淀两到三遍
再用丙酮清洗三遍
最后溶解于四氯乙烯
由于某种原因不能及时测试
一般放置半天再测试
放置之后溶液中就有颗粒自动沉降下来
测试前超声１５分钟
但是都导致基线飘高
而且还是会有杂峰

过程中哪步有问题么?

最近在看不含 Cd,Pb,Cr;Hg的纳米晶
发现能够 合成 红绿蓝三元色的很少
InP 蓝光比较难合成，而且P源价格很贵
ZnSe 体系看到的文献很难有合成超过450 nm的，就不属于纯蓝光的范围了  
含Te的不是很稳定，容易荧光淬灭
掺杂的Cu:ZnSe Mn:ZnSe, 好象分别是橙光和绿光吧
不知道大家觉得还有什么可以用来合成三元色?


盼解答





[ Last edited by janicewan on 2009-8-17 at 16:52 ]
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15楼2009-08-17 16:50:09
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41144141

金虫 (正式写手)
好贴
我只是应用
想知道你们的发射峰有测过吗？
我们的材料都是国外买来的
但是发射峰一直测不出来
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16楼2009-08-17 23:03:15
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janicewan

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 41144141 at 2009-8-17 23:03:
好贴
我只是应用
想知道你们的发射峰有测过吗？
我们的材料都是国外买来的
但是发射峰一直测不出来

我没有测过荧光 因为没有仪器 所以想等吸收峰做出来 再到外面做荧光哦
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17楼2009-08-18 15:37:43
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zxyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by janicewan at 2009-8-7 19:18:
最近在根据文献做PbSe 量子点的合成。
它的光谱范围在１０００ nm  到２５００ nm之间
然后 由于 Chloroform 甲苯等常用溶剂 在近红外的波段本身就有吸收峰
所以根据文献选择 了C2Cl4 作为溶剂
做了近红外的 ...

很有意义的研究课题。
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18楼2009-08-19 15:31:49
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zxyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by janicewan at 2009-8-17 15:15:


这几个样品的TEM我没有做过

但是之前相同的合成方法有做是５nm－８ nm

有文献 里报道是说由于甲苯等溶剂在近红外有吸收，所以

附图是 甲苯 氯仿 正己烷的吸收图

高人你做的 PbSe
有没有发文章呢 ...

如此好的数据为什么不整出高档文章？
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19楼2009-08-19 15:33:57
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zxyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by janicewan at 2009-8-7 19:18:
最近在根据文献做PbSe 量子点的合成。
它的光谱范围在１０００ nm  到２５００ nm之间
然后 由于 Chloroform 甲苯等常用溶剂 在近红外的波段本身就有吸收峰
所以根据文献选择 了C2Cl4 作为溶剂
做了近红外的 ...

在峰附近做相关物理量分析，出高档文章。
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20楼2009-08-19 15:35:15
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