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【求助】关于长片段PCR的几个问题【已成功解决！】
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6Kbp的片段在中间有一个碱基缺失突变，最近在尝试搭桥修复。遇到一系列的问题如下： 条件：高保真酶Pfu UItraII Fusion HS DNA聚合酶 （速度：10kb以下1kb/15s，不加A尾，我们用2min来延伸6kb。） 问题一：使用说明书的条件，3kb片段的扩增效果很好，但是对于6kb效果不是最优（用原6k模板对照，三个模板浓度只有一个有条带，但是非常亮了）。有没有人做过接近6kb的长片段PCR？ 问题二：搭桥的效果不好，两个片段拼接后再加两端引物没有扩增出6kb片段，甚至，几条片段都在1.5kb以下。有没有可能将DNA双链分开收集？即纯化有意义的两条单链。 问题三：高保真酶Pfu UItraII Fusion HS 的说明书上只有一句简单的“不能加A尾”，能否确定一个A都不会加？如可行，可以做单引物PCR。 问题四：单链DNA稳定性如何？ 问题五：能否在Agarose胶上将双链DNA和单链DNA分开？ [ Last edited by 咖啡加点盐7630 on 2009-8-10 at 02:10 ] |
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5楼2009-08-04 14:29:20
xiaoguniang
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greatsaint
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3楼2009-08-04 10:56:05
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咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):说明书上10kb以上体系才有变化。我要不能加A不是想接T，是想单引物PCR，要保证一个A都不加，以免引入A碱基突变。 8-4 15:05
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):6kbp成功，发红包庆祝！ 8-10 02:09
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好像我记得这个酶扩增6个K以上是体系有变化的了，和短片段的实验体系不同的，第二个问题俺也不晓得，第三个问题它说的不能加A是说用Pfu扩出来的产物是3’平末端的，不能扩出来3’加A末端的产物，要连到T载体里面需要用Taq做一下3‘加A的操作。单连DNA不稳定，在胶上能不能分开就不知道了，没跑过，你可以跑下把结果告诉大家一下嘛 |
4楼2009-08-04 13:26:10
