| 查看: 1350 | 回复: 14 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】关于长片段PCR的几个问题【已成功解决！】
|
|||
|
6Kbp的片段在中间有一个碱基缺失突变，最近在尝试搭桥修复。遇到一系列的问题如下： 条件：高保真酶Pfu UItraII Fusion HS DNA聚合酶 （速度：10kb以下1kb/15s，不加A尾，我们用2min来延伸6kb。） 问题一：使用说明书的条件，3kb片段的扩增效果很好，但是对于6kb效果不是最优（用原6k模板对照，三个模板浓度只有一个有条带，但是非常亮了）。有没有人做过接近6kb的长片段PCR？ 问题二：搭桥的效果不好，两个片段拼接后再加两端引物没有扩增出6kb片段，甚至，几条片段都在1.5kb以下。有没有可能将DNA双链分开收集？即纯化有意义的两条单链。 问题三：高保真酶Pfu UItraII Fusion HS 的说明书上只有一句简单的“不能加A尾”，能否确定一个A都不会加？如可行，可以做单引物PCR。 问题四：单链DNA稳定性如何？ 问题五：能否在Agarose胶上将双链DNA和单链DNA分开？ [ Last edited by 咖啡加点盐7630 on 2009-8-10 at 02:10 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
085801电气专硕272求调剂
已经有22人回复
-
求计算机方向调剂
已经有6人回复
-
湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息
已经有3人回复
-
通信工程求调剂！！！
已经有7人回复
-
26药学专硕105500求调剂
已经有8人回复
-
297，工科调剂?
已经有11人回复
-
申博自荐
已经有4人回复
-
294求调剂
已经有9人回复
-
289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校)
已经有5人回复
-
291求调剂
已经有11人回复
houjinglhy
荣誉版主 (文坛精英)
表达自由，人权之基。
- BioEPI: 1
- 应助: 21 (小学生)
- 贵宾: 0.911
- 金币: 5168.5
- 散金: 3205
- 红花: 137
- 沙发: 93
- 帖子: 10564
- 在线: 913.2小时
- 虫号: 461324
- 注册: 2007-11-18
- 专业: 生物技术药物
- 管辖: 公派出国
★ ★ ★ ★ ★
咖啡加点盐7630(金币+2,VIP+0):方法很诡异。虽然不明白原理，但既然是你们的经验，非常感谢提供，可以尝试一下！ 8-4 19:21
咖啡加点盐7630(金币+2,VIP+0):啊，想知道你们的模板浓度大概用多高？还有，你们搭桥的片段是多长？我们有成功搭桥小片段，但是现在做大片段的条件苛刻很多。。。 8-9 18:40
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):6kbp成功，发红包庆祝！ 8-10 02:10
咖啡加点盐7630(金币+2,VIP+0):方法很诡异。虽然不明白原理，但既然是你们的经验，非常感谢提供，可以尝试一下！ 8-4 19:21
咖啡加点盐7630(金币+2,VIP+0):啊，想知道你们的模板浓度大概用多高？还有，你们搭桥的片段是多长？我们有成功搭桥小片段，但是现在做大片段的条件苛刻很多。。。 8-9 18:40
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):6kbp成功，发红包庆祝！ 8-10 02:10
|
问题2： 关于搭桥PCR 我们实验室有个心得可以提供楼主试下 常规的先上下游基因搭桥 再加两端引物的方法不是很高效 我们一般是把两个模版和两端引物在最初PCR的时候就放进去, 中间不停机，多P几个循环 这样效果比较好 |
10楼2009-08-04 19:15:38
xiaoguniang
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 571
- 散金: 15
- 红花: 1
- 帖子: 155
- 在线: 40.8小时
- 虫号: 315295
- 注册: 2007-03-01
- 性别: MM
- 专业: 蔬菜学与瓜果学
2楼2009-08-04 10:51:50
greatsaint
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 390.8
- 散金: 10
- 帖子: 193
- 在线: 15.4小时
- 虫号: 587599
- 注册: 2008-08-22
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
3楼2009-08-04 10:56:05
★ ★
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):说明书上10kb以上体系才有变化。我要不能加A不是想接T，是想单引物PCR，要保证一个A都不加，以免引入A碱基突变。 8-4 15:05
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):6kbp成功，发红包庆祝！ 8-10 02:09
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):说明书上10kb以上体系才有变化。我要不能加A不是想接T，是想单引物PCR，要保证一个A都不加，以免引入A碱基突变。 8-4 15:05
咖啡加点盐7630(金币+1,VIP+0):6kbp成功，发红包庆祝！ 8-10 02:09
好像我记得这个酶扩增6个K以上是体系有变化的了，和短片段的实验体系不同的，第二个问题俺也不晓得，第三个问题它说的不能加A是说用Pfu扩出来的产物是3’平末端的，不能扩出来3’加A末端的产物，要连到T载体里面需要用Taq做一下3‘加A的操作。单连DNA不稳定，在胶上能不能分开就不知道了，没跑过，你可以跑下把结果告诉大家一下嘛 |
4楼2009-08-04 13:26:10
