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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » DNA降解的问题
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望追

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA降解的问题 已有1人参与

昨天我把三条单链放在10％FBS，37℃孵育了10h，拿出来跑结构胶(用的10xTAE，甘油上样缓冲液)，跑完一看，好家伙，几乎没有降解(分了5个时间节点，条带大小和颜色几乎没有区别)，有没有大佬知道什么原因的？
孵育之前在-20℃保存，血清(4℃避光保存)还是新的刚打开

@biostar2009 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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1楼 2021-03-11 16:00:01
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲，勿施于人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胎牛血清里没有核酸酶，为什么会降解DNA呢？而且又不是强酸强碱条件，DNA也不会水解。
DNA这种东西要有这么不稳定，大自然也就不会选择它作为存储遗传信息的物质了。
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
3楼2021-03-12 17:48:48
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望追

新虫 (初入文坛)
没人帮忙的吗

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2楼2021-03-12 09:22:25
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望追

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2021-03-12 17:48:48
胎牛血清里没有核酸酶，为什么会降解DNA呢？而且又不是强酸强碱条件，DNA也不会水解。
DNA这种东西要有这么不稳定，大自然也就不会选择它作为存储遗传信息的物质了。

可是我之前看的好几篇文献都是直接用血清孵育DNA结构的，我这两天看的一篇PNAS的《Controlling DNA-nanoparticle serum interactions》明确的说血清DNA结构降解是收到核酸外切酶作用的

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4楼2021-03-12 19:48:42
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