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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 提取真菌RNA，电泳，请问第2-5个泳道是RNA吗？
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tingl0087

金虫 (小有名气)

[交流] 提取真菌RNA，电泳，请问第2-5个泳道是RNA吗？

提取真菌RNA，电泳后，出现如图亮带，第一条是DNA marker，请问后面的算RNA吗？
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1楼 2009-08-03 11:01:54
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
tingl0087(金币+2,VIP+0):谢谢！一般用什么做marker啊？ 8-6 17:29
tingl0087(金币+1,VIP+0):再谢谢一次！谢谢！ 8-8 10:23
严重降解，重新提吧
怎么Marker也扩散得这么严重
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漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
2楼2009-08-04 21:47:33
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
换电泳液吧，要不就是胶没有凝好．
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼2009-08-04 22:39:00
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
tingl0087(金币+1,VIP+0):不知道该用什么做marker... 8-6 17:31
marker不是很对吧？怎么那么散啊？
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2009-08-05 00:18:33
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
tingl0087(金币+1,VIP+0):该用什么做marker啊？是不是目的基因有多大，提取的RNA就大约有多大啊？ 8-6 17:32
提高琼脂的量 电泳有问题 mark就不对啊 换缓冲液吧
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海纳百川止于至善
5楼2009-08-05 09:02:42
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lclimeifan

木虫 (小有名气)
是没调好焦距吧!也这麽虚.
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6楼2009-08-05 10:41:50
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tingl0087

金虫 (小有名气)
是不是目的基因有多大，提取的RNA就大约有多大啊？
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7楼2009-08-06 17:32:34
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★ ★
tingl0087(金币+2,VIP+0):哦，处理过了，谢谢，明天我会再提一次试试 8-8 10:13
我说的mark不对 是指跑的结果不对 mark这么散说明你的分离效果太差了 多数是缓冲液的问题 或是胶的问题。器具是否按要求处理了？要防止提取出来后降解啊！
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海纳百川止于至善
8楼2009-08-06 18:50:09
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