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tingl0087

金虫 (小有名气)

[交流] 提取真菌RNA,电泳,请问第2-5个泳道是RNA吗?

提取真菌RNA,电泳后,出现如图亮带,第一条是DNA marker,请问后面的算RNA吗?
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
tingl0087(金币+2,VIP+0):谢谢!一般用什么做marker啊? 8-6 17:29
tingl0087(金币+1,VIP+0):再谢谢一次!谢谢! 8-8 10:23
严重降解,重新提吧
怎么Marker也扩散得这么严重
漫洒英雄泪,相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行?一任俺芒鞋破钵随缘化!
2楼2009-08-04 21:47:33
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

换电泳液吧,要不就是胶没有凝好.
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼2009-08-04 22:39:00
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen


tingl0087(金币+1,VIP+0):不知道该用什么做marker... 8-6 17:31
marker不是很对吧?怎么那么散啊?
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2009-08-05 00:18:33
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川


tingl0087(金币+1,VIP+0):该用什么做marker啊?是不是目的基因有多大,提取的RNA就大约有多大啊? 8-6 17:32
提高琼脂的量 电泳有问题 mark就不对啊 换缓冲液吧
海纳百川止于至善
5楼2009-08-05 09:02:42
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lclimeifan

木虫 (小有名气)

是没调好焦距吧!也这麽虚.
6楼2009-08-05 10:41:50
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tingl0087

金虫 (小有名气)

是不是目的基因有多大,提取的RNA就大约有多大啊?
7楼2009-08-06 17:32:34
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川

★ ★
tingl0087(金币+2,VIP+0):哦,处理过了,谢谢,明天我会再提一次试试 8-8 10:13
我说的mark不对 是指跑的结果不对 mark这么散说明你的分离效果太差了 多数是缓冲液的问题 或是胶的问题。器具是否按要求处理了?要防止提取出来后降解啊!
海纳百川止于至善
8楼2009-08-06 18:50:09
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