CyRhmU.jpeg
查看: 1814  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yuanbingzhan

专家顾问 (文坛精英)

[交流] 抗癌原料药工艺中基因毒杂质如何确定研究?已有4人参与

讨论下原料药本身为抗癌药物,起始物料以及工艺中基因毒杂质确定研究??
回复此楼

» 猜你喜欢

祝福!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanbingzhan

专家顾问 (文坛精英)

祝福!
4楼2021-03-08 07:51:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

星星点炮

新虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
对于肿瘤学产品的GTI,TTC限制可能被放开[17]。USFDA指导草案[15]指出,“TTC值高于在防止人体暴露短期的情况下,每天1.5μg,可能是可以接受的,用于治疗生命威胁的条件,当预期寿命不到5年,或其中杂质是已知的物质和人类的暴露比其他来源大得多。 ICH S9抗癌药物非临床评估指南[18]也指出,对于遗传毒性杂质,已经采用了几种方法。根据癌症终生风险的增加设定限制。 这样的限制不适合用于治疗患者的药物应考虑采用晚期癌症和理据来确定上限。

https://www.x-mol.com/news/9948
论坛不允许在签名中做网站推广,请在三个工作内日将签名中的网址编辑掉,否则做禁言处理,谢谢合作
2楼2021-03-06 13:51:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星星点炮

新虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
论坛不允许在签名中做网站推广,请在三个工作内日将签名中的网址编辑掉,否则做禁言处理,谢谢合作
3楼2021-03-06 14:17:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yimaocong

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ICHM7中,“某些情况下,原料药本身在治疗浓度下就存在遗传毒性,且预测可能会增加致癌风险,在这些情况下,暴露于致突变杂质不会显著增加原料药的致癌风险,因此,杂质可以按照非致突变杂质进行控制。”一般的可以不用控制,三个特殊队列的需要研究
5楼2021-03-09 11:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见