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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » mapping定位不到染色体上怎么回事？
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zjwang

木虫 (正式写手)

[交流] mapping定位不到染色体上怎么回事？

大家好！做实验遇到了难题，不知道怎么解决。我们筛选到一个短根，不育的突变体，杂交后代中表型分离比是4.5:1，不是典型的3：1分离。做mapping中，用粗定位的marker筛选，没有明显的连锁。大侠们说说可能是什么原因？如果表型是母性遗传，会影响粗定位吗？因为群体是用突变体做母体做的杂交。还有表型分离比是4.5:1可能是什么原因呢？

[ Last edited by 350784478 on 2009-7-30 at 12:05 ]
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1楼 2009-07-30 11:24:17
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zjwang

木虫 (正式写手)
我现在觉得可能是基因在父本或者母本的传递效率有问题，如果在母本中能正常传递，但是父本中只有部分传递（如占总数的2/5），那么表型分离就是1/2x2/5=1/5,现在打算通过正反交验证这种假设。
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8楼2009-07-31 08:44:55
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350784478

木虫 (正式写手)
帮你顶起，友情顶贴。
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朝为田舍郎，暮登天子堂。将相本无种，男儿当自强。
2楼2009-07-30 12:06:19
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蓝皮鼠7983

至尊木虫 (文坛精英)

飞过蓝天
★ ★
司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 7-30 17:49
zjwang(金币+1,VIP+0): 7-30 18:35
杂交后代中表型分离比是4.5:1
群体足够大吗？
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海到尽头天做岸，山登绝顶我为峰。
3楼2009-07-30 12:23:13
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zjwang

木虫 (正式写手)
★
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流！ 7-30 20:03
群体足够大，300左右吧。我觉得可能是影响育性，基因传递效率有问题，所以想分别以突变体为母本和父本进行杂交，然后看后代的分离比。
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2009-07-30 18:35:00
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