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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】请问:亚硝酸根与硝酸根在210nm处会不会分离???

请教各位大虾:
我是参照《高效液相色谱法测定自来水和蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐》文献资料,流动相为:0.03mol/L磷酸二氢钾和磷酸的缓冲溶液(pH=3.5),检测波长:210nm,依据此文献资料来进行分离,但不出现二者分离。独自做二者,但二者的保留时间是:硝酸盐5.04min和亚硝酸盐4.68min,把二者混合的保留时间是4.70min,这分明分离不出来的嘛。
我实在是搞不清是什么原因。
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yomo at 2009-7-29 21:16:
看看浓度,可能峰重叠了

浓度也会影响到峰形的重叠吗?亚硝酸盐和硝酸盐的浓度不同,我还以为只是影响到峰面积呀,而且我所选的浓度也是文献资料中的呈线性关系范围内的
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
5楼2009-07-30 14:35:17
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yomo

铁虫 (小有名气)


chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-1 08:47
看看浓度,可能峰重叠了
2楼2009-07-29 21:16:19
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kx2599

金虫 (正式写手)

改变色谱条件试试?

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-1 08:48
改变波长?改变流速?改变流动相极性,看看两者的分离度是不是更好?
3楼2009-07-30 13:53:40
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by kx2599 at 2009-7-30 13:53:
改变波长?改变流速?改变流动相极性,看看两者的分离度是不是更好?

我是照着文献资料上这么做的啊,波长和流速及流动相全是照着文献先做看看现象,就是分离度不好啊
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
4楼2009-07-30 14:33:00
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