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xing810810木虫 (正式写手)
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[交流]
请教RNA变性电泳，急！欢迎高手指点！在线等！
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1.RNA经普通凝胶电泳检测，有清晰的两条带出现，证明了RNA提取成功； 2.准备做northern，所以做RNA变性电泳： 第一次：将EB加入胶中，只发现亮亮的一片，marker（用的DNA marker）只出现一条带， 上网找帖子，认为是EB加入过多，背景太亮，所以观察起来不大好； 第二次：将EB加入样品当中，且减少了EB的浓度，观察起来还是如第一次，只是背景不是亮亮的了。 此外，我还重新配了甲醛电泳缓冲液，验证了上样电泳缓冲液都没问题，但是为何出不来呢？ 为何在普通电泳中能跑出来而在变性电泳中跑不出来？ |
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