| 查看: 216 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
xing810810木虫 (正式写手)
|
[交流]
请教RNA变性电泳，急！欢迎高手指点！在线等！
|
||
|
1.RNA经普通凝胶电泳检测，有清晰的两条带出现，证明了RNA提取成功； 2.准备做northern，所以做RNA变性电泳： 第一次：将EB加入胶中，只发现亮亮的一片，marker（用的DNA marker）只出现一条带， 上网找帖子，认为是EB加入过多，背景太亮，所以观察起来不大好； 第二次：将EB加入样品当中，且减少了EB的浓度，观察起来还是如第一次，只是背景不是亮亮的了。 此外，我还重新配了甲醛电泳缓冲液，验证了上样电泳缓冲液都没问题，但是为何出不来呢？ 为何在普通电泳中能跑出来而在变性电泳中跑不出来？ |
回复此楼» 猜你喜欢
308求调剂
已经有3人回复
-
求b区院校调剂
已经有5人回复
-
0854AI CV方向招收调剂
已经有4人回复
-
296求调剂
已经有7人回复
-
302求调剂
已经有4人回复
-
086000生物与医药292求调剂
已经有5人回复
-
北科281学硕材料求调剂
已经有14人回复
-
材料与化工 322求调剂
已经有5人回复
-
333求调剂
已经有11人回复
-
材料专硕 335 分求调剂
已经有3人回复
amisking
荣誉版主 (文坛精英)
- 应助: 45 (小学生)
- 贵宾: 28.304
- 金币: 51353.9
- 散金: 3080
- 红花: 78
- 沙发: 17
- 帖子: 13022
- 在线: 839小时
- 虫号: 514230
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
- 管辖: 分子生物
2楼2009-07-28 19:21:14
695
木虫 (职业作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 4528.5
- 散金: 126
- 红花: 5
- 帖子: 3149
- 在线: 394.1小时
- 虫号: 347369
- 注册: 2007-04-16
- 专业: 植物生理与生化
3楼2009-07-28 19:33:07
40