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反向pcr
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求助大佬们一个关于反向pcr的问题。 我们主要是获得转基因片段的侧翼序列,反向pcr的功能就是能够根据已知的片段,去扩增旁边的未知片段。步骤是酶切,纯化,T4连接,pcr(两轮)。之前我们一直做的很好,今年6月份开始pcr没有条带。我用相同的方法给别人做(材料,引物不同)可以,说明我们实验室的试剂,我的手法是没有问题的,但是自己的材料怎么也做不出来,我一直怀疑是引物的问题,现在已经黔驴技穷了,不知道从什么地方改进,能想到的方法我都想了,改进pcr体系,换酶,连接体系等,求求大家提点建议啊 |
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2楼2021-02-16 18:43:31













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