应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » pcr电泳弥散严重，求助大神是什么原因？
61/1返回列表
查看: 1482  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者南科大刘晟材组将赠送您 10 个金币

makotoichi

铜虫 (初入文坛)

[求助] pcr电泳弥散严重，求助大神是什么原因？ 已有3人参与

跑的是环境样品里提的DNA，目的条带500bp上下，体系25uL

pcr电泳弥散严重，求助大神是什么原因？


@gyesang 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2020-11-26 14:01:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junjieshao

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2020-12-04 04:15:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Alex998

新虫 (初入文坛)
同问，楼主解决问题了吗？
赞一下 回复此楼
3楼2023-04-17 21:57:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

KM石头

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Alex998 at 2023-04-17 21:57:38
同问，楼主解决问题了吗？

胶有问题，maker都没跑好，胶煮到没有颗粒，清澈透明才行
赞一下 回复此楼
4楼2023-04-23 16:43:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

poody

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

没有特异性带，可能是引物不够特异，重新设计引物；反应退火温度设置过低，调高退火温度；或者模板中目的序列拷贝数太低，试试多加点模板或是在采样时想办法提高浓度。
赞一下 回复此楼
5楼2023-05-02 16:53:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ffplant

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

首先marker都不是很清晰，大概率是胶有问题或者是染料有问题，胶要煮沸才行，染料的话可以用新配的EB试试，没有EB就用最新的染料，染料放置时间过长也会出现这种情况，环境提取的DNA可能杂质较多，有些成分抑制了PCR，导致扩的效果不太好，建议做个模板量梯度试试，也可能是你的引物本身特异性不高，可以试试做个梯度PCR或降落PCR。
赞一下 回复此楼
6楼2023-05-06 11:59:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 南科大刘晟材组 的主题更新
61/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭