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如何判断小分子化合物阻碍了两个蛋白的结合？ 已有1人参与
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生物新手，诸多不懂，请多包涵~~ 目前已知A（跨膜蛋白）和B(分泌酶)结合，A是B复合物的一部分，A 可以调节B的活性，现在我筛选到一个小分子化合物，体外验证了该化合物能够阻碍A和B的结合，请问下一步该怎么做呢？ 1.已知A和B的作用位点是B上的BS1区域，如果最终目的是想要确定该小分子化合物是存在潜在药物活性的小分子，我应该怎么去验证啊？细胞内和小鼠模型中？ 2.还需要对A蛋白进行基因敲除确定A上的哪一部分与小分子作用阻止了A与B的结合么? 3.基因敲除和基因突变在功能验证上有什么区别么？ 有懂得多的大佬可以帮我全部回答，有只能回答一部分问题的也可以回答，我都会给金币！！！！！ 谢谢各位兄弟姐妹的帮助~~在线等，挺急的  |
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