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muchong5577

金虫 (正式写手)

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[交流] 酶切方案

Takara的BamHI 和Fermentas的NdeI 同时双酶切，用谁自带的buffer，还是什么buffer？

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1楼 2009-07-24 09:15:09

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hongrunge

铁杆木虫 (小有名气)

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应该用同一个公司的产品。特别是buffer，不同公司的buffer可能会存在差异而影响实验。也可以先用大体系单酶切，然后乙醇沉淀，再进行另一种酶切。

9楼2009-07-24 22:41:03

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shensc727

金虫 (小有名气)

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★
muchong5577(金币+1,VIP+0):谢谢了 7-24 09:36

为什么不用同一个公司的酶呀？每个公司的酶切buffer都不一样，用法也不同，建议你换成同一公司的酶！
再者，你可以用酶切通用buffer试试，在分子克隆这本书上可以找到配方！

赞一下(1人)

2楼2009-07-24 09:29:23

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liby

铜虫 (初入文坛)

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应该用同一个公司的酶，宝生物的书上就有双酶切共用的Buffer的一个表，查一下

3楼2009-07-24 10:54:46

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yanlili

金虫 (正式写手)

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★
muchong5577(金币+1,VIP+0):以后要鉴定阳性转化子，分开切不是很忙烦不？ 7-25 21:19

你可以分别单酶切啊，就不用考虑这个问题了

4楼2009-07-24 12:11:32

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