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张瑶0729

新虫 (正式写手)


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结晶紫染色生物膜
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最近课题遇到了问题,我们发现了一株假交替单胞菌,老师让我检测一下产不产生生物膜,我用金黄色葡萄球菌做对照,用96孔板,结晶紫染色,但是每次实验都没有结果。

我的方法是摇菌液,稀释,加入96孔板,培养箱培养24h以后液体移去,PBS.清洗两遍,95%的乙醇固定5min,1%结晶紫染色5min,灭菌蒸馏水清洗3次,干燥后用酶标仪测570nm的OD值,请问是不是方法不对?大家怎么检测产不产生生物膜的

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张瑶0729

新虫 (正式写手)


引用回帖:
26楼: Originally posted by 琴小糖 at 2020-11-13 16:17:22
菌液培养后是怎么稀释的?用培养基稀释还是?
96孔板培养后有看到菌液浑浊吗?
我的做法是将用PBS(pH7.3)将各孔冲洗3次,以洗去杂质和未黏附的菌体细胞;各管中已黏附的菌体用2ml 95%(v/v)的甲醇固定15 min, ...

在问您一个问题,培养时间是不是对他也有影响?

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35楼2020-11-17 15:10:02
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张瑶0729

新虫 (正式写手)


2楼2020-10-31 13:43:36
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m_inter13楼
2020-10-31 15:06   回复  
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魔588楼
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whiteheads14楼
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68041610楼
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朝歌062012楼
2020-10-31 15:05   回复  
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ro115楼
2020-10-31 13:45   回复  
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