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smz183

新虫 (正式写手)


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做转录组可变剪切,两段序列,其中一段短的是跟长序列中的一段完全重复,想知道短序列的表达,除了在长的特异的地方和短序列设计引物,做qpcr,做减法。还有其它办法吗,如果有这样减的也可以,其中遇到了一些问题,求助

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用户晓晓

木虫 (正式写手)



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1,首先第二段序列不可能与长序列中的一段完全一致,这样的话二代测序是不可能获得短的转录本的。且极有可能短序列就是不完整的片段,不是一个完整的转录本。

2,不同转录本之间一定存在不同的序列,一般是根据特异的序列来设计引物定量。

3,当然很有可能两者之间的差异不足以设计引物来分别定量,那么常用的方法就是通过加减的方式来计算每个转录本的表达。

4,加减的方式其实有非常大的弊端,即未知的转录本会直接影响结果的准确性。那么此时更有效的应该是三代测序或者RNA直接测序来分别进行不同转录本表达量。
16楼2020-10-28 22:16:12
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何超小2楼
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魔兽22323楼
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