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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 设计培养 » 切开的聚晶测不出咋办
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiaoyang09

木虫 (正式写手)

[交流] 切开的聚晶测不出咋办

问题如题，晶体是在水溶剂体系中水热得到的，最好的结果是得到了大花样的聚晶，把花瓣切下来测，够大，也够透明，总说是测不出，苦恼。。。。改变浓度，调大成粉末，调小晶体变小还是聚，变水溶剂为有机溶剂又容易氧化。。。。不知道从何着手了，谁能给点建议？
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定云止水，鸢飞鱼跃
1楼 2009-07-22 18:56:55
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jessieraul

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你那个不是聚晶，打个XRD看看吧，下面图片才是聚晶。
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2楼2009-07-22 19:10:04
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xiaoyang09

木虫 (正式写手)
xrd我是打过的，只是不知道这个和是否聚晶有什么关系，如果你指的是晶化程度，XRD峰很清晰，应该晶化得可以。形貌上和你的照片也有点像的，只是团的更圆一些。
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定云止水，鸢飞鱼跃
3楼2009-07-22 20:04:05
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煤炭是金

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
只切晶形好的一部分，很小的一块就行，实在不行，你只能再长一遍了。
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4楼2009-07-23 07:52:13
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wangkt

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
能出晶体但成聚集态就要多做几次，注意观察等到快出晶的时候就密切观察，有较好的小单晶就分出来，不要让在溶液中放很久，就又长成多晶了
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5楼2009-07-23 09:22:39
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etongtong

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
开花不是好现象，单晶的可能性下降了。
建议重长时要长的慢一点，不要振动容器。
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▄︻┻┳═一................................................
6楼2009-07-23 09:32:58
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wsujlu378

聚晶有可能是单晶的一端结合在一起长起来的，不过在显微镜下每个端位应该有清晰的晶体形貌，不知道你的是不是这样
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7楼2009-07-23 16:59:15
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11900490

木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
应该行的！！这个我侧过，一般没有问题！！！！
楼主试试吧！！！如果不肯定就再长一遍！！！
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8楼2009-07-23 19:02:41
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