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blh3000

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】色谱请教

我用ACN和水64:36分析酸性化合物,1个PPM的样品峰型分的很好,但高浓度(50/100PPM)时就会出现兔子耳朵峰,就是溶剂峰分开了,但主峰就在一个馒头上出峰......请问在什么样的情况下才会出现兔耳朵峰?谢谢各位啦!
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与!常来分析版呀! 7-21 20:52
这是由于色谱柱对样品过载的原因造成了峰分裂,解决方法为降低浓度或是减小进样量。还有就是更换色谱柱。
2楼2009-07-21 08:09:06
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

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jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与!常来分析版呀! 7-21 20:53
引用回帖:
Originally posted by zhangsibao at 2009-7-21 08:09:
这是由于色谱柱对样品过载的原因造成了峰分裂,解决方法为降低浓度或是减小进样量。还有就是更换色谱柱。

正解,没办法,加大稀释量吧,换柱子是不是浪费呢?用这个柱子就能解决问题呵呵,毕竟柱子好几千呢!
我为新生
3楼2009-07-21 08:13:21
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红颜

铁虫 (正式写手)

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你说的应该是标准溶液吧,配那么高浓度干嘛?你的待测物中的浓度在什么范围内?如果含量很高必须要做到那么高浓度范围的标线,建议更换柱子,不然影响定量的准确性啊。
4楼2009-07-21 08:42:21
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chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与!常来分析版呀! 7-21 20:53
应该是超载了
5楼2009-07-21 09:08:12
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yaoji0501

木虫 (正式写手)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与!常来分析版呀! 7-21 20:53
加大稀释量吧
6楼2009-07-21 09:08:48
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blh3000

木虫 (正式写手)

好的,谢谢各位啦!我刚才换了M-P,变成ACN和磷酸盐缓冲液65:35,正在走基线呢,看看不行就重配浓度!再次感谢各位的建议!
7楼2009-07-21 10:07:33
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linhaian01

银虫 (初入文坛)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与!常来分析版呀! 7-21 20:53
做那么大的浓度是不是把柱子都给污染了
8楼2009-07-21 10:26:32
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tang5008

铜虫 (初入文坛)


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高浓度的不适合用气相色谱来做,可以找寻滴定的方法
9楼2009-07-21 22:43:00
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请不要发广告

[ Last edited by wingcat on 2009-7-23 at 19:40 ]
10楼2009-07-22 16:20:58
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