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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】色谱请教
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blh3000

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】色谱请教

我用ACN和水64:36分析酸性化合物,1个PPM的样品峰型分的很好,但高浓度(50/100PPM)时就会出现兔子耳朵峰,就是溶剂峰分开了,但主峰就在一个馒头上出峰......请问在什么样的情况下才会出现兔耳朵峰?谢谢各位啦!
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1楼 2009-07-21 07:45:34
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与！常来分析版呀！ 7-21 20:52
这是由于色谱柱对样品过载的原因造成了峰分裂，解决方法为降低浓度或是减小进样量。还有就是更换色谱柱。
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2楼2009-07-21 08:09:06
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
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jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与！常来分析版呀！ 7-21 20:53
引用回帖:
Originally posted by zhangsibao at 2009-7-21 08:09:
这是由于色谱柱对样品过载的原因造成了峰分裂，解决方法为降低浓度或是减小进样量。还有就是更换色谱柱。

正解，没办法，加大稀释量吧，换柱子是不是浪费呢？用这个柱子就能解决问题呵呵，毕竟柱子好几千呢！
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我为新生
3楼2009-07-21 08:13:21
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红颜

铁虫 (正式写手)
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jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与！常来分析版呀！ 7-21 20:53
你说的应该是标准溶液吧，配那么高浓度干嘛？你的待测物中的浓度在什么范围内？如果含量很高必须要做到那么高浓度范围的标线，建议更换柱子，不然影响定量的准确性啊。
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4楼2009-07-21 08:42:21
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chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)
★
jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与！常来分析版呀！ 7-21 20:53
应该是超载了
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5楼2009-07-21 09:08:12
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yaoji0501

木虫 (正式写手)
★
jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与！常来分析版呀！ 7-21 20:53
加大稀释量吧
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6楼2009-07-21 09:08:48
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blh3000

木虫 (正式写手)
好的,谢谢各位啦!我刚才换了M-P,变成ACN和磷酸盐缓冲液65:35,正在走基线呢,看看不行就重配浓度!再次感谢各位的建议!
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7楼2009-07-21 10:07:33
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linhaian01

银虫 (初入文坛)
★
jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与！常来分析版呀！ 7-21 20:53
做那么大的浓度是不是把柱子都给污染了
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8楼2009-07-21 10:26:32
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tang5008

铜虫 (初入文坛)
★
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高浓度的不适合用气相色谱来做，可以找寻滴定的方法
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9楼2009-07-21 22:43:00
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lypeper

请不要发广告

[ Last edited by wingcat on 2009-7-23 at 19:40 ]
10楼2009-07-22 16:20:58
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