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[交流]
虚拟氨基酸突变选择
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为了蛋白质配体与配基的亲和力，先采取丙氨酸扫描获取的关键氨基酸，但同时也有突变后降低结合自由能的氨基酸。 那么，在进行虚拟多点突变时，对于第一步丙氨酸扫描，获得的可能会降低结合自由能的氨基酸，是否该考虑进去？ 毕竟，这部分氨基酸，可能会稳定结构有影响，不一定是与配基结合的关键氨基酸。 |
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