| 查看: 10861 | 回复: 59 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究（3.0M）
|
||
|
共有三个部分 《新药注册申请资料的质量要求》 《药品杂质谱控制关键技术平台的建立》 《药物杂质研究的基本思路及案例分析》 链接：http://www.namipan.com/d/%e6%96% ... c1ebcd6d77f93753100 相关主题链接： 新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439807; 药物制剂研究的科研设计 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439797; [ Last edited by alanpower on 2009-7-20 at 15:25 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
-
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学、药学和生物学等专业的研究生
已经有7人回复
-
[学习资料分享] FAERS数据库的不良反应挖掘(频数法/贝叶斯法)
已经有1人回复
-
招收医学、基础医学类调剂研究生
已经有0人回复
-
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
54楼2010-12-16 15:16:22
8楼2009-07-18 21:53:06
简单回复
springdi11楼
2009-07-18 23:10
回复
谢谢分享！
hisun13楼
2009-07-18 23:37
回复
