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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 过柱的问题请教
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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pengfeng6892

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 过柱的问题请教

各位好啊！
              我是才开始做合成的，今天做试验，实验过后通过点板来看，有二个点，根据反应来看，一个是单取代，一个是双取代。点板可以把他们给拉开。然后就柱层析来分离了，但是分了一下午也没有什么东西出来，二个产物一个也没有出来。用的洗脱剂也没有错啊！但是就是不出来。请问各位大概是哪个方面出了问题啊？谢谢！会不会是柱子没有装好造成的啊？一直到柱层析以前都是对的。望各位解答！谢谢！
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1楼 2009-07-17 22:50:37
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zww984716

超级版主

汉唐司令

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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一般跑柱子的极性要比跑TLC板的极性小一半才行，你这极性可能还不够
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像一杯酒，像一首老歌。。。吃着火锅，唱着老歌。。。
15楼2009-07-22 20:21:36
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wuliang6898

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 7-19 20:13
你装的是硅胶柱吧！柱层析也有很多种的，如果洗脱剂选择合适，再冲一段的体积后肯定会下来的，可能的原因１，洗脱剂极性太小，东西还没下来，毕竟薄层和柱子还是有区别的！２，你东西很少，点板没点出来，样品太稀了，可以浓缩一下试试看！
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2楼2009-07-19 18:09:44
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zjqfree

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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一定是洗脱剂极性太小了，可能你装的柱子用硅胶太多，柱子选的不合适。
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海阔天蓝，美丽自然。
3楼2009-07-19 18:42:23
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njwangkai

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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引用回帖:
Originally posted by wuliang6898 at 2009-7-19 18:09:
你装的是硅胶柱吧！柱层析也有很多种的，如果洗脱剂选择合适，再冲一段的体积后肯定会下来的，可能的原因１，洗脱剂极性太小，东西还没下来，毕竟薄层和柱子还是有区别的！２，你东西很少，点板没点出来，样品太稀 ...

同意，还有是不是柱子不够长，洗脱时间不够
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4楼2009-07-19 20:38:34
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