24小时热门版块排行榜    

查看: 2936  |  回复: 17

lianzi8619

金虫 (初入文坛)

[交流] 生物碱的重结晶及显色剂 已有5人参与

我用氯仿分得一生物碱,用氯仿和甲醇TLC展开。碘化铋钾显红色斑点,紫外灯下无暗斑和荧光,硫酸甲醇不显色,请问还可以用什么显色剂啊?还有就是在甲醇中全溶不析晶,请问可以用什么方法析出晶体。谢谢啊
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zyf1014

金虫 (小有名气)


lianzi8619(金币+1,VIP+0): 7-23 14:36
嗯~貌似LS说的很靠谱。生物碱的检识书本上都能找到的。
如果在甲醇中不结晶的话,纯度可能不够,也有可能是可溶性的生物碱。
好好学习,天天向上!
9楼2009-07-21 18:21:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

番茄大棚

金虫 (小有名气)


lianzi8619(金币+1,VIP+0): 7-23 14:35
我完全可以回答你的问题
我刚这样分完
第一 显色剂是 钼酸钠浓硫酸 是生物碱非常好的显色剂
第二 重结晶可以用乙腈 如果甲醇溶解那就 高倍数甲醇溶解 用水浴蒸干 看过程中是否有结晶
其次 只要纯度达到80以上 任何可以溶解的试剂都可以结晶 一般柱子就可以分到80 90纯 溶剂挥干就有不同晶型
有什么问题可以问我
我刚分了几个 去打普了
10楼2009-07-21 19:36:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

smalllei

银虫 (小有名气)


lianzi8619(金币+1,VIP+0): 7-18 07:31
改良的碘化铋钾试剂,碘-碘化试剂,碘化汞钾试剂,硅钨酸试剂等。
可以氯仿中加一些甲醇进行重结晶。
坚持
2楼2009-07-17 22:33:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianzi8619

金虫 (初入文坛)

可是在氯仿甲醇混合溶剂中是可以溶解的
不结晶
3楼2009-07-18 07:32:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)


本帖仅楼主可见
4楼2009-07-20 06:04:08
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

doraemon3280

金虫 (正式写手)

★ ★
lianzi8619(金币+1,VIP+0): 7-20 18:11
lianzi8619(金币+1,VIP+0): 7-20 18:12
不建议用甲醇重结晶 溶解性能太好了不容易析晶 可以根据性质改用乙醇或中等极性的溶剂 适当加热
白羊座的天空
5楼2009-07-20 08:55:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doraemon3280

金虫 (正式写手)


lianzi8619(金币+1,VIP+0): 7-20 18:13
内容已删除
白羊座的天空
6楼2009-07-20 09:05:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianzi8619

金虫 (初入文坛)

谢谢大家的支持,是在甲醇中溶解的,已经试过肯定不结晶
7楼2009-07-20 18:13:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小药虫

金虫 (小有名气)

取少量样品,用丙酮,石油醚,正己烷试试溶解度,找出一种不溶的溶剂。假设丙酮为不良溶剂,则取样品用少量甲醇溶解,滤过,滴加丙酮,直至出现混浊,在放置结晶。
   提示:做结晶或重结晶对样品的纯度有要求,95%以上才行。如果含量太低了效果肯定不好!
8楼2009-07-21 16:50:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lianzi8619 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 02:21 by 4wMiSEwB6436
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:28 by 4wMiSEwB6436
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 7lpolszZVXgi 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:08 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 7lpolszZVXgi 2026-08-14 5/250 2026-08-15 00:52 by 4wMiSEwB6436
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 5/250 2026-08-15 00:16 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 HFw0lei2R37i 2026-08-14 8/400 2026-08-15 00:16 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] filecode +6 cratir 2026-08-14 10/500 2026-08-14 18:29 by 笑叹辞穷
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +6 majunge000 2026-08-11 8/400 2026-08-14 14:44 by 医学老男孩
[硕博家园] 请教兼职经验 +3 是阿文鸭 2026-08-09 3/150 2026-08-14 12:07 by HER12025
[论文投稿] 职称评审,求友友推荐见刊最快的期刊 +5 工厂打螺丝 2026-08-08 5/250 2026-08-14 11:03 by 玖戈弋
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +10 家与远方 2026-08-10 15/750 2026-08-14 02:08 by 绵羊哥哥
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
信息提示
请填处理意见