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herbxx

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这么多催化牛人
我也来学习一把!
11楼2009-07-17 10:19:09
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SYP881130

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by laoxiang at 2009-7-16 22:14:
不怎么懂,但是对催化剂很感兴趣啊

兴趣是最好的老师啊,催化剂可是化学反应的灵魂所在!
不敢从心所欲!!!
12楼2009-07-17 21:29:19
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SYP881130

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by herbxx at 2009-7-17 10:19:
这么多催化牛人
我也来学习一把!

大家互补共进哈!
不敢从心所欲!!!
13楼2009-07-17 21:29:53
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pengfeiyue

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你这个问题问的本身就很笼统么?你具体的哪里不懂啊?
14楼2009-07-18 10:13:10
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SYP881130

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pengfeiyue at 2009-7-18 10:13:
你这个问题问的本身就很笼统么?你具体的哪里不懂啊?

前几条说了几点,现在还有点疑惑就是浸渍的选择对催化活性大吗(就比如用乙醇和氯仿溶解氯化铝哪个好)!
不敢从心所欲!!!
15楼2009-07-18 21:03:09
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青春之家

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
浸渍法在将活性组分添加到催化剂载体上时使用,必须明确选用的分子筛的活性和比表面,然后在制备时注意pH值得控制,防止因为控制不当导致酸性中心降低,影响活性。
16楼2009-07-20 14:47:31
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愚公8538

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来!! 7-20 16:02
引用回帖:
Originally posted by SYP881130 at 2009-7-16 20:57:

我用的是5A分子筛,活性测试时,怕比表面不大,还把它研磨成粉的!
杂质?这一方面倒是没考虑过,今天又做了,发现Ni(NO3)2+ALCL3的乙醇浸渍做出来的催化剂活性有点提高,我现在的设想是做成NiO-AL2O3的固相 ...

磨成粉不会增加比表面,增加的是微米级的比表面,这个数值很小,不值得一提。5A分子筛的孔口太小啊,做什么催化啊,应该是非常小的分子,所以金属分散必须是单分子层分散。不能让金属发生聚集,如果发生聚集,其最小的粒子也极容易堵塞5A分子筛孔口。金属能够单分子分散是你这个试验最重要的。
17楼2009-07-20 15:26:46
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SYP881130

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 愚公8538 at 2009-7-20 15:26:

   磨成粉不会增加比表面,增加的是微米级的比表面,这个数值很小,不值得一提。5A分子筛的孔口太小啊,做什么催化啊,应该是非常小的分子,所以金属分散必须是单分子层分散。不能让金属发生聚集,如果发生聚集 ...

做路易斯酸催化剂!您的指教让人膜拜,谢谢!
不敢从心所欲!!!
18楼2009-07-22 19:59:50
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liuguodeXY

铜虫 (小有名气)

咱做催化剂的就是要高催化性能,高催化性能是从高比表面积来的。不过我最近在考虑选择性吸附,我老板给了个方向,做分子筛。厄。。。。似乎比较有难度。
19楼2009-07-22 21:14:23
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lchk007

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我做的是镍,钴基负载型催化剂,以前是用多次浸渍法,不仅麻烦效果也不好,后来是用旋转蒸发器做,效果不错,
建议你买一个价格不是很贵。
20楼2009-07-23 15:59:24
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