【求助】浸渍法制备催化剂的问题？ - 催化 - 催化剂制备

11楼2009-07-17 10:19:09

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SYP881130

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Originally posted by laoxiang at 2009-7-16 22:14:
不怎么懂，但是对催化剂很感兴趣啊

兴趣是最好的老师啊，催化剂可是化学反应的灵魂所在！

不敢从心所欲！！！

12楼2009-07-17 21:29:19

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Originally posted by herbxx at 2009-7-17 10:19:
这么多催化牛人
我也来学习一把！

大家互补共进哈！

不敢从心所欲！！！

13楼2009-07-17 21:29:53

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pengfeiyue

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你这个问题问的本身就很笼统么？你具体的哪里不懂啊？

14楼2009-07-18 10:13:10

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SYP881130

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Originally posted by pengfeiyue at 2009-7-18 10:13:
你这个问题问的本身就很笼统么？你具体的哪里不懂啊？

前几条说了几点，现在还有点疑惑就是浸渍的选择对催化活性大吗（就比如用乙醇和氯仿溶解氯化铝哪个好）！

不敢从心所欲！！！

15楼2009-07-18 21:03:09

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浸渍法在将活性组分添加到催化剂载体上时使用，必须明确选用的分子筛的活性和比表面，然后在制备时注意pH值得控制，防止因为控制不当导致酸性中心降低，影响活性。

16楼2009-07-20 14:47:31

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愚公8538

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Originally posted by SYP881130 at 2009-7-16 20:57:

我用的是5A分子筛，活性测试时，怕比表面不大，还把它研磨成粉的！
杂质？这一方面倒是没考虑过，今天又做了，发现Ni（NO3）2+ALCL3的乙醇浸渍做出来的催化剂活性有点提高，我现在的设想是做成NiO-AL2O3的固相 ...

磨成粉不会增加比表面，增加的是微米级的比表面，这个数值很小，不值得一提。5A分子筛的孔口太小啊，做什么催化啊，应该是非常小的分子，所以金属分散必须是单分子层分散。不能让金属发生聚集，如果发生聚集，其最小的粒子也极容易堵塞5A分子筛孔口。金属能够单分子分散是你这个试验最重要的。

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17楼2009-07-20 15:26:46

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Originally posted by 愚公8538 at 2009-7-20 15:26:

磨成粉不会增加比表面，增加的是微米级的比表面，这个数值很小，不值得一提。5A分子筛的孔口太小啊，做什么催化啊，应该是非常小的分子，所以金属分散必须是单分子层分散。不能让金属发生聚集，如果发生聚集 ...

做路易斯酸催化剂！您的指教让人膜拜，谢谢！

不敢从心所欲！！！

18楼2009-07-22 19:59:50

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liuguodeXY

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咱做催化剂的就是要高催化性能，高催化性能是从高比表面积来的。不过我最近在考虑选择性吸附，我老板给了个方向，做分子筛。厄。。。。似乎比较有难度。

19楼2009-07-22 21:14:23

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lchk007

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我做的是镍，钴基负载型催化剂，以前是用多次浸渍法，不仅麻烦效果也不好，后来是用旋转蒸发器做，效果不错，
建议你买一个价格不是很贵。