| 查看: 575 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者ap372767129将赠送您 150 个金币 | ||
ap372767129铁虫 (正式写手)
|
[求助]
关于测定异淀粉酶酶活的问题
|
|
各位老师，目前我在使用碘法测定异淀粉酶活力。按道理来说，加入异淀粉酶脱支后反应的产物，再加入碘显色在610 nm下吸光度值会升高。但是我发现在酶反应后的产物中加入碘液（100 μL反应产物+100 μL 0.01 M I2-0.1 M KI）会迅速生成很多小颗粒状沉淀，再加7.8 mL水稀释后，颗粒沉淀虽然部分溶解但仍然会有很多细小颗粒存在，这样就严重影响样品平行性。之前做过加入稀释后的碘液测，虽然没有颗粒沉淀产生，但是样品之间吸光度无显著差异。如何才能防止颗粒状沉淀的生成呢？我看文献中操作都是产物中加入碘再加水，显色一段时间后直接测定其吸光度值。但是我的样品出现沉淀，这就导致样品之间平行性十分差。请懂的老师不吝解答，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
【长期招聘】复旦大学 AI 制药实验室 博士后招聘
已经有11人回复
-
2027博士申请-临床检验诊断学、病原生物学、微生物方向
已经有5人回复
-
各位基础老师们，看完中央《从严治党》的决定后，对学术界更加有信心了吧
已经有4人回复