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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA凝胶电泳弥散
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ANJINCHAN

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA凝胶电泳弥散 已有1人参与

新手，用试剂盒提取植物DNA后，OD260/280值都在正常范围内，但用琼脂糖凝胶电泳跑出来的条带总是弥散，反复试验多次都是这样，0.8%，1%，1.2%的琼脂糖都试过，0.5X TBE， 请各位大神指点

DNA凝胶电泳弥散
IMG_20200623_161318.jpg
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1楼 2020-07-08 10:25:02
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19食品考研

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by ANJINCHAN at 2020-07-10 19:53:29
问题已解决，图也好了，暂时发现是溶胶的问题，后续继续验证。还是非常感谢。...

请问具体是怎么解决的，现在我们也出现同样情况了

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4楼2020-09-04 19:57:11
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GRUBBY_WU

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ANJINCHAN: 金币+4, ★有帮助 2020-07-10 19:50:41
看着胶图跟胶浓度关系不大，应该是基因组降解了。植物基因组提取的好点，没有降解至少在20k以上

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2019更好更棒!
2楼2020-07-08 17:45:51
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ANJINCHAN

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by GRUBBY_WU at 2020-07-08 17:45:51
看着胶图跟胶浓度关系不大，应该是基因组降解了。植物基因组提取的好点，没有降解至少在20k以上

问题已解决，图也好了，暂时发现是溶胶的问题，后续继续验证。还是非常感谢。
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3楼2020-07-10 19:53:29
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大帅的巨蟹

木虫 (正式写手)

宝石虫
引用回帖:
3楼: Originally posted by ANJINCHAN at 2020-07-10 19:53:29
问题已解决，图也好了，暂时发现是溶胶的问题，后续继续验证。还是非常感谢。...

请问具体是怎么解决的，现在我们也出现同样情况了
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为世界寻找一个合理的答案
5楼2023-07-08 23:10:07
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