帖子
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 站内搜索
451/212下一页
显示全部
分类 共搜索到 45 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
分子生物 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
要分析遇到的问题，除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为...4.拖尾——产物在凝胶上呈模糊不清状态（弥散）原因：模板不纯；...
 科研实验_研实 2024-04-26 06:53
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
要分析遇到的问题，除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为...4.拖尾——产物在凝胶上呈模糊不清状态（弥散）原因：模板不纯；...
 基础生物实验外 2024-04-10 12:42
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析为了排除某些因素对PCR结果的影响，PCR实验需要对照实验。PCR的阳性对照是Marker，...4.拖尾——产物在凝胶上呈模糊不清状态（弥散）原因：模板不纯；...
 科研战神·王 2024-03-29 01:33
生物科学 酶切电泳，它为什么就是切不好？
一文告诉你原因问题汇总1.Maker，对照质粒正常，酶切产物呈弥散状？产生原因：1.酶切时间过长，产生星号活性。2.酶浓度过高。...关于电泳的问题可以查看：PCR凝胶电泳问题，我全都总结出来了！
 球场下雪了 2024-01-29 02:04
分子生物 一种用ITS1区测序鉴定独活药材的方法
在1%的琼脂糖凝胶上加入5μl洗脱的DNA/扩增产物进行电泳，结果如下：（1）DNA电泳图（如图5）1、2：对照组独活DH-0的DNA；...18可能是放置久了，DNA降解比较严重，提取到的DNA电泳后呈弥散状，...
 simgen 2022-05-23 09:25
分子生物 PCR实验的常见问题（经验总结）
（7）DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。2.PCR产物量过少（1）退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR...扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散（1）酶量过高。...
 pcqc1400 2021-12-23 06:37
分子生物 PCR实验最常见的9个问题及解决方案
（7）DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。3.PCR产物量过少（1）退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR...扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散（1）酶量过高。...
 aypg6826 2021-12-15 06:59
硕博家园 Southern Blot印迹杂交技术服务简介
质量检测：取1-2μL的DNA进行琼脂糖凝胶电泳，无蛋白质和RNA等物质污染，无降解弥散，条带清晰。纯度、浓度检测：OD260/280=1.8~2.0，OD260/280＞2.0；浓度≥100ng/μL。
 科沿有道 2021-10-26 05:26
分子生物 做快速核酸检测需要知道的那些技术（四）
重组酶和聚合酶等温检测反应体系里的成分会干扰正常的琼脂糖凝胶电泳，如果不进行反应产物回收，跑出来的可能是弥散条带。...不过，就像PCR一样，这种染料通常可以结合到任何双链DNA上，因此...
 LS-Cui 2021-05-25 01:58
分子生物 DNA凝胶电泳弥散
新手，用试剂盒提取植物DNA后，OD260/280值都在正常范围内，但用琼脂糖凝胶电泳跑出来的条带总是弥散，反复试验多次都是这样，0.8%，1%，1.2%的琼脂糖都试过，0.5XTBE，请各位大神指点IMG_...
 ANJINCHAN 2020-07-08 02:02
分子生物 分子生物学中应该知道的那些事儿（一）
主要内容：一、SDS-PAGE的工作原理SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是实验室常用的基于蛋白质分子量对蛋白质进行...没有浓缩胶意味着蛋白质在不同时间分别进入浓缩胶而形成弥散...
 remax520 2019-09-23 12:50
分子生物 分子生物学中应该知道的那些事儿（一）
主要内容：一、SDS-PAGE的工作原理SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是实验室常用的基于蛋白质分子量对蛋白质进行...没有浓缩胶意味着蛋白质在不同时间分别进入浓缩胶而形成弥散...
 remax520 2019-09-20 08:05
科研资料 引物设计PCR实验技术
2）变性琼脂糖凝胶电泳测定①制胶1g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60℃，10ml的10×MOPS电泳缓冲液和18ml的37%甲醛溶液(12.3M)。...RNA制备过程中如果出现DNA污染，将会在28S核糖体RNA带的上面...
 laohuantui 2019-07-17 06:14
分子生物 【技术资源】PCR常见问题汇总！
是pcr失败或扩增条带不理想、容易弥散的...②引物的浓度不仅要看od值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物...
 huaguan113 2019-06-25 10:44
分子生物 【技术资源】PCR常见问题汇总
是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的...②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物...
 dandichen 2019-06-24 02:26
生物科学 简单认识Southern Blot
3）“隔离dna小团伙”：琼脂糖凝胶电泳①基因酶切再纯化经酶切后的基因组需经过无水乙醇洗涤两次才能进行上样电泳②电泳条件细...全基因组样品应呈弥散状最佳4）“dna团伙收押”：转膜①长靶...
 shenpaoba 2019-05-10 01:41
分子生物 PCR常见问题分析，你了解吗？
是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的...②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物...
 华联科生物 2018-10-17 09:08
分子生物 PCR新手指南
是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的...②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物...
 华联科生物 2018-09-05 10:33
分子生物 质粒DNA酶切电泳条带歪斜是怎么回事呀？
同样一块琼脂糖凝胶板，其他的上样孔跑出来的都是直直的一条亮带，但是有一个孔跑出来的条带有些歪斜，还有点弥散，请问是什么原因呢？biostar2009
 药橙橙 2018-05-24 12:09
分子生物 献给初学者：PCR 看这篇就够了
7.DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。PCR产物量过少1.退火温度不合适。以2℃为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。2.DNA模板量太少。...扩增产物在凝胶呈弥散状1....
 myhalic 2017-12-26 08:07
医学 PCR常见问题及对策，据说会了撩妹不是事~
（7）DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。2PCR产物量过少（1）退火温度不合适。以2度...确保DNA模板干净3扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散（1）酶量过高。...
 籣103103 2017-10-26 01:59
硕博家园 电泳
验证DNA与蛋白的结合，利用琼脂糖凝胶电泳进行验证，发现没有滞后条带，有些泳道严重向下弥散无条带，这可以说明问题吗？发自小木虫android客户端]
 WHJ911016 2017-08-31 07:10
分子生物 研究生三年，感觉就会了PCR。
结合，当调整温度至DNA聚合酶的最适反应温度时，DNA聚合酶会沿着磷酸到五碳糖（即通常所说的5’~3’）的方向合成...1.花费了几个小时最后凝胶电泳检测却发现没有扩增出条带，这是为什么呢？...
 Alice 2016 2016-12-30 01:07
生物科学 实时荧光定量PCR
2.变性琼脂糖凝胶电泳测定（1）制胶1g琼脂糖溶于72...RNA制备过程中如果出现DNA污染，将会在28S核糖体RNA带的上面出现，即更高分子量的弥散迁移物质或者带，RNA的降解表现为核糖体RNA带的...
 Nigori 2016-11-21 06:50
451/212下一页