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创新药上市企业研发岗位招聘
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公司简介： 1.公司1992年成立，2007年加入某制药集团，多年来致力于抗肿瘤领域药物的研发、生产和销售，是拥有多项自主知识产权的国家级高新技术企业。同时，企业对标国际质量管理体系，推进产业化和供应链创新，并致力于在创新化合物、细胞基因治疗以及智能制剂等领域进行积极布局和开发。 2.研发布局：中国、美国、欧洲三大研发中心/生产布局：8大基地（德国、北京、成都、泸州、烟台2、南京2） 3.在研产品：国内40+在研，海外10+；公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域 4.财报情况：2019年，公司销售收入同比增长22.9%，达到63.58亿元人民币；EBITDA同比增长26.9%，达到24.88亿元人民币；归属于股东的正常化净利润同比增长19.4%，达到15.92亿元人民币。公司持续加大研发投入，全年研发费用同比增加18%。 在招岗位如下： Oligo生物信息工程师 工作职责 1、负责建立生物信息分析流程与软件开发，定期对数据库进行维护、升级和备份； 2、负责oligo的序列设计， 基因组和高通量测序技术（NGS）分析； 3、能利用生物信息学方法和知识，处理、分析、统计和深入挖掘基因组学数据； 4．及时完成领导安排的其他工作。 工作要求 1、生物信息学、基因组学或遗传学等相关专业，硕士或博士学位； 2、有五年以上的生物信息学经验； 三年以上oligo的设计经验。 3、具备较高的专业英语水平； 4、工作认真负责，态度积极主动，自主学习能力强，具有创新精神和团队协作精神，具备良好的沟通能力和独立工作能力。 oligo数据库研究员 工作职责 1、负责数据库开发，数据库管理和Web应用程序开发； 2、与公司科学人员紧密合作，将生物和化学数据及时入库管理并有效进行调研和利用，建立具有高度影响力的数据科学能力； 3、有效地应用最佳实践来提高运营效率，保证高质量的科研水平，高效完成公司目标； 4、对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结； 5、与上下级保持顺利沟通，及时完成领导安排的其他工作。 工作要求 1、计算机相关专业硕士学历； 2、具有整合来自不同来源和平台的数据的能力; 3、具有处理化学数据和oligo筛选得到的生物数据的经验; 4、 至少3年以上的数据库，用户界面以及Web应用程序设计和开发经验; 5、 擅长数据库设计和编程; 6、 数据建模和SQL技能，扎实的查询优化经验，数据库管理经验以及工作经验; 7、 熟悉Web应用程序开发和测试，Web服务器管理方面的经验; 8、 基本了解统计，机器学习和图像处理。 体内药代分析研究员（oligo) 工作职责 1、负责oligo药物的药物代谢和药物分布分析； 2．与生物学家合作对核酸药物进行体外和体内实验； 3．独立完成核酸药物合成方面的文献调研工作，协助项目立项； 4．负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理； 5、负责研发实验方案设计及实施管理，包括相关实验执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告，问题及解决方案； 6、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结； 7、及时完成领导安排的其他工作。 工作要求 1、药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药理学等相关专业硕士学历； 2、有两年以上的oligo药物的药物代谢和药物分布分析经验。 3，熟练掌握药物分析的技术和仪器使用维护。 3、工作认真负责，态度积极主动，自主学习能力强，具有创新精神和团队协作精神，具备良好的沟通能力和独立工作能力。 4、 具有优秀的中、英文语言能力 生物制剂高级研究员（oligo、mRNA方向） 工作职责 1、负责完成oligo、mRNA药物的研发工作，包括文献调研、方案设计，药物开发和稳定性考察等； 2、按照要求规范研究并完成相关原始记录及进行资料的整理编写归档、撰写和审核制剂研究相关研究报告和申报资料，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结； 3、负责实验设备的日常维护及安全管理； 4、及时完成领导安排的其他工作。 工作要求 1、化学，分子生物学、生物制药等相关专业或研究方向，博士学位； 2、三年以上的oligo药物研发经验，或两年以上的mRNA药物研发经验； 3、熟悉生物药相关法律法规及有关研究指导原则； 4、具有优秀的中、英文语言能力；能熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿； 5、有较强的工作责任心，以目标为导向，能高效处理多重任务；工作积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神。 药物分析研究员 工作职责 1. 负责AAV，oligo或mRNA的体内体外分析方法的开发、分析方法的验证； 2. 负责各种分析相关的工作，包括：日常检测、质量研究、稳定性试验、中间体及成品检验等，并提交分析结果； 3. 负责实验室管理文件及操作文件的起草； 4. 负责申报过程中质量研究相关资料的起草和整理； 5. 负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理； 6. 协调与其他部门的工作，完成领导安排的其他工作。 工作要求 1. 药物分析或生物学相关专业； 2. 硕士学历，具有两年及以上工作经验；或者本科学历，具有四年及以上工作经验； 3. 熟练HPLC, ELISA, LC-MS, Q-PCR, 等药物分析方法和常用仪器设备的维护保养； 4. 具有丰富的对AAV或者oligo，mRNA的体内体外分析方法的开发、分析方法的验证， 和样品分析经验。 5. 具备独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心、责任心，具有团队合作精神； 6. 具备英语听、读、写能力。 mRNA研究员 工作职责 1、负责mRNA的体外转录合成和条件优化工作； 2、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结； 3、与生物学家合作对核酸药物进行体外和体内实验； 4、独立完成核酸药物合成方面的文献调研工作，协助项目立项； 5、负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理； 6、及时完成领导安排的其他工作。 工作要求 1、分子生物学等相关专业，硕士学位； 2、有两年以上的mRNA的体外转录经验和纯化经验； 3、熟练操作自动化核酸合成仪； 4、具有较好的英文基础，能够阅读英文文献、工作汇报； 5、有较强的工作责任心，以目标为导向，能高效处理多重任务；工作积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神； AAV病毒高级研究员 工作职责 1、负责AAV药物和新型AAV载体的研发工作，包括AAV载体的设计、优化等； 2、负责研发实验方案设计及实施管理，包括相关实验执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告，问题及解决方案； 3、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结； 4、独立完成AAV相关的文献调研工作，协助项目立项； 5、及时完成领导安排的其他工作。 工作要求 1、病毒学、免疫学或分子生物学相关专业，博士学位，三年以上AAV药物研发经验； 2、熟悉腺相关病毒AAV载体的设计构建及包装，熟练掌握AAV病毒基因组改造、病毒包装、病毒纯化与浓缩、病毒滴度测定等技术； 3、具有优秀的中、英文语言能力；能熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿； 4、有较强的工作责任心，以目标为导向，能高效处理多重任务；工作积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神。 分子克隆研究员 工作职责 1） 负责搭建部门分子克隆平台，撰写分子克隆，质粒抽提以及质粒质检等相关实验的SOP; 2） 根据部门内其他使用人员提供的需求，设计合理的克隆方案，并交付满足使用人员需求的质粒； 3） 质粒抽提，为使用人员提供足量且质量合格的质粒，并完成相关质粒的QC检测； 4） 帮助部门建立不同种类分子克隆文库的实验平台，并协助使用人员完成分子文库的筛选 5） 跟使用人员进行有效沟通，理解并了解使用人员的需求； 6） 跟CRO沟通基因合成和测序方案，确保分子克隆相关项目顺利进行； 7） 完成外包公司提供质粒的验证和入库工作； 8） 协助项目经理建设部门的质粒库，便于追溯和管理部门南京以及美国的质粒； 工作要求 1） 生物科学技术等相关专业毕业，硕士一年以上工作经验，本科三年以上经验； 2） 具有较强的沟通，协调以及组织能力； 3） 熟悉酶切克隆，以及重组克隆，包括Gibson assemble, ClonEZ等重组克隆相关的实验技巧，能独立设计并完成分子克隆和质粒抽提等相关实验和质量检测 4） 熟悉质粒抽提的方法，以及在质粒抽提中控制内毒素，超螺旋水平，并熟悉质粒相关的QC方法； 5） 熟悉分子文库的建立，了解随机突变文库，定点突变文库，NNK等相关文库的设计和实验方法，和使用部门沟通，完成文库构建的设计方案； 6） 能独立设计并完成分子克隆相关实验； 7） 具有搭建分子克隆平台经验者优先； 应聘请联系： E-mail：852219027@qq.com 微信：Leah-lyx [ 来自版块群 江苏 ] |
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General_hb 
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Leah_LYX(金币+1): 谢谢参与
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18楼2020-07-16 20:43:08
7楼2020-07-01 23:41:26
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tzynew2楼
2020-07-01 19:15
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Leah_LYX(金币+1): 谢谢参与
9 发自小木虫Android客户端
2020-07-01 21:17
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nono200911楼
2020-07-02 09:29
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Leah_LYX(金币+1): 谢谢参与
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yexuqing13楼
2020-07-02 16:33
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Leah_LYX(金币+1): 谢谢参与
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