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Leah_LYX

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[交流] 创新药上市企业研发岗位招聘

具体工作地点:

江苏南京

薪金:

面议

招聘岗位:

基因药物研究员

公司名称:

国内创新药上市企业

联系方式:

E-mail：852219027@qq.com/微信：Leah-lyx

公司简介：
1.公司1992年成立，2007年加入某制药集团，多年来致力于抗肿瘤领域药物的研发、生产和销售，是拥有多项自主知识产权的国家级高新技术企业。同时，企业对标国际质量管理体系，推进产业化和供应链创新，并致力于在创新化合物、细胞基因治疗以及智能制剂等领域进行积极布局和开发。
2.研发布局：中国、美国、欧洲三大研发中心/生产布局：8大基地（德国、北京、成都、泸州、烟台2、南京2）
3.在研产品：国内40+在研，海外10+；公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域
4.财报情况：2019年，公司销售收入同比增长22.9%，达到63.58亿元人民币；EBITDA同比增长26.9%，达到24.88亿元人民币；归属于股东的正常化净利润同比增长19.4%，达到15.92亿元人民币。公司持续加大研发投入，全年研发费用同比增加18%。

在招岗位如下：
Oligo生物信息工程师
工作职责
1、负责建立生物信息分析流程与软件开发，定期对数据库进行维护、升级和备份；
2、负责oligo的序列设计，基因组和高通量测序技术（NGS）分析；
3、能利用生物信息学方法和知识，处理、分析、统计和深入挖掘基因组学数据；
4．及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、生物信息学、基因组学或遗传学等相关专业，硕士或博士学位；
2、有五年以上的生物信息学经验；三年以上oligo的设计经验。
3、具备较高的专业英语水平；
4、工作认真负责，态度积极主动，自主学习能力强，具有创新精神和团队协作精神，具备良好的沟通能力和独立工作能力。

oligo数据库研究员
工作职责
1、负责数据库开发，数据库管理和Web应用程序开发；
2、与公司科学人员紧密合作，将生物和化学数据及时入库管理并有效进行调研和利用，建立具有高度影响力的数据科学能力；
3、有效地应用最佳实践来提高运营效率，保证高质量的科研水平，高效完成公司目标；
4、对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结；
5、与上下级保持顺利沟通，及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、计算机相关专业硕士学历；
2、具有整合来自不同来源和平台的数据的能力;
3、具有处理化学数据和oligo筛选得到的生物数据的经验;
4、至少3年以上的数据库，用户界面以及Web应用程序设计和开发经验;
5、擅长数据库设计和编程;
6、数据建模和SQL技能，扎实的查询优化经验，数据库管理经验以及工作经验;
7、熟悉Web应用程序开发和测试，Web服务器管理方面的经验;
8、基本了解统计，机器学习和图像处理。

体内药代分析研究员（oligo)
工作职责
1、负责oligo药物的药物代谢和药物分布分析；
2．与生物学家合作对核酸药物进行体外和体内实验；
3．独立完成核酸药物合成方面的文献调研工作，协助项目立项；
4．负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理；
5、负责研发实验方案设计及实施管理，包括相关实验执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告，问题及解决方案；
6、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结；
7、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药理学等相关专业硕士学历；
2、有两年以上的oligo药物的药物代谢和药物分布分析经验。
3，熟练掌握药物分析的技术和仪器使用维护。
3、工作认真负责，态度积极主动，自主学习能力强，具有创新精神和团队协作精神，具备良好的沟通能力和独立工作能力。
4、具有优秀的中、英文语言能力

生物制剂高级研究员（oligo、mRNA方向）
工作职责
1、负责完成oligo、mRNA药物的研发工作，包括文献调研、方案设计，药物开发和稳定性考察等；
2、按照要求规范研究并完成相关原始记录及进行资料的整理编写归档、撰写和审核制剂研究相关研究报告和申报资料，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结；
3、负责实验设备的日常维护及安全管理；
4、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、化学，分子生物学、生物制药等相关专业或研究方向，博士学位；
2、三年以上的oligo药物研发经验，或两年以上的mRNA药物研发经验；
3、熟悉生物药相关法律法规及有关研究指导原则；
4、具有优秀的中、英文语言能力；能熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿；
5、有较强的工作责任心，以目标为导向，能高效处理多重任务；工作积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神。

药物分析研究员
工作职责
1. 负责AAV，oligo或mRNA的体内体外分析方法的开发、分析方法的验证；
2. 负责各种分析相关的工作，包括：日常检测、质量研究、稳定性试验、中间体及成品检验等，并提交分析结果；
3. 负责实验室管理文件及操作文件的起草；
4. 负责申报过程中质量研究相关资料的起草和整理；
5. 负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理；
6. 协调与其他部门的工作，完成领导安排的其他工作。
工作要求
1. 药物分析或生物学相关专业；
2. 硕士学历，具有两年及以上工作经验；或者本科学历，具有四年及以上工作经验；
3. 熟练HPLC, ELISA, LC-MS, Q-PCR, 等药物分析方法和常用仪器设备的维护保养；
4. 具有丰富的对AAV或者oligo，mRNA的体内体外分析方法的开发、分析方法的验证，和样品分析经验。
5. 具备独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心、责任心，具有团队合作精神；
6. 具备英语听、读、写能力。

mRNA研究员
工作职责
1、负责mRNA的体外转录合成和条件优化工作；
2、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结；
3、与生物学家合作对核酸药物进行体外和体内实验；
4、独立完成核酸药物合成方面的文献调研工作，协助项目立项；
5、负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理；
6、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、分子生物学等相关专业，硕士学位；
2、有两年以上的mRNA的体外转录经验和纯化经验；
3、熟练操作自动化核酸合成仪；
4、具有较好的英文基础，能够阅读英文文献、工作汇报；
5、有较强的工作责任心，以目标为导向，能高效处理多重任务；工作积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神；

AAV病毒高级研究员
工作职责
1、负责AAV药物和新型AAV载体的研发工作，包括AAV载体的设计、优化等；
2、负责研发实验方案设计及实施管理，包括相关实验执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告，问题及解决方案；
3、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结；
4、独立完成AAV相关的文献调研工作，协助项目立项；
5、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、病毒学、免疫学或分子生物学相关专业，博士学位，三年以上AAV药物研发经验；
2、熟悉腺相关病毒AAV载体的设计构建及包装，熟练掌握AAV病毒基因组改造、病毒包装、病毒纯化与浓缩、病毒滴度测定等技术；
3、具有优秀的中、英文语言能力；能熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿；
4、有较强的工作责任心，以目标为导向，能高效处理多重任务；工作积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神。

分子克隆研究员
工作职责
1）负责搭建部门分子克隆平台，撰写分子克隆，质粒抽提以及质粒质检等相关实验的SOP;
2）根据部门内其他使用人员提供的需求，设计合理的克隆方案，并交付满足使用人员需求的质粒；
3）质粒抽提，为使用人员提供足量且质量合格的质粒，并完成相关质粒的QC检测；
4）帮助部门建立不同种类分子克隆文库的实验平台，并协助使用人员完成分子文库的筛选
5）跟使用人员进行有效沟通，理解并了解使用人员的需求；
6）跟CRO沟通基因合成和测序方案，确保分子克隆相关项目顺利进行；
7）完成外包公司提供质粒的验证和入库工作；
8）协助项目经理建设部门的质粒库，便于追溯和管理部门南京以及美国的质粒；
工作要求
1）生物科学技术等相关专业毕业，硕士一年以上工作经验，本科三年以上经验；
2）具有较强的沟通，协调以及组织能力；
3）熟悉酶切克隆，以及重组克隆，包括Gibson assemble, ClonEZ等重组克隆相关的实验技巧，能独立设计并完成分子克隆和质粒抽提等相关实验和质量检测
4）熟悉质粒抽提的方法，以及在质粒抽提中控制内毒素，超螺旋水平，并熟悉质粒相关的QC方法；
5）熟悉分子文库的建立，了解随机突变文库，定点突变文库，NNK等相关文库的设计和实验方法，和使用部门沟通，完成文库构建的设计方案；
6）能独立设计并完成分子克隆相关实验；
7）具有搭建分子克隆平台经验者优先；

应聘请联系：
E-mail：852219027@qq.com
微信：Leah-lyx

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