| 查看: 1303 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【资源】pET中文操作手册（应虫友们要求）
|
|||
|
因为以前级别不够，无法上传附件。 此次重新上传，喜欢拥有它的虫友能够喜欢。 [ Last edited by 各输己键 on 2006-3-19 at 09:04 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
过量灌装
已经有2人回复
-
如何按单位查询2021年国家自然科学基金项目？
已经有3人回复
-
肿瘤学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
-
求问中国康复理论与实践杂志的投稿流程
已经有3人回复
-
投的综述退修了，意见看不太懂
已经有7人回复
-
关于医学传统综述投稿的问题
已经有2人回复
-
求一个《版权转让协议》模板
已经有3人回复
-
申请中涉及心理学实验，但学校没有伦理委员会怎么办
已经有1人回复
-
西医考研306 总分286 不挑专业 求导收留 全日制专升本
已经有1人回复
-
中山大学中山医学院 赵博教授课题组2027级学术型博士生招生
已经有5人回复
|
转自生物通网站－－Novagen的pET 系统—蛋白表达的金字招牌 Novagen在细菌蛋白表达产品领域是首创且一直处于领先地位的品牌。其pET系统是目前世界上被引用次数最多的蛋白表达系统。 选择Novagen的pET载体就像数1，2，3那么容易。 1. 表达水平的控制 对于一些未知和有毒性的蛋白的分析需要有严谨的启动子控制。T7启动子提供了非常严谨的控制，T7 lac 提供了最低的基础表达。那些带有pLysS或pLysE基因型的宿主菌是提供最严谨控制的重要的工具。 宿主菌的选择和启动子控制的相关信息你都可以参考Novagen pET 系统操作手册。 2.增加可溶性和折叠 通过与信号序列或是催化二硫键形成的周质蛋白(如DsbA.Tag 或是DsbC.Tag序列)相融合，可以提高目的蛋白的可溶性或形成二硫键。我们也推荐你用胞质Trx.Tag序列融合并在trxB-突变株中表达。更多有关信息可以参照Novagen pET 系统操作手册。 3.如何选择融合标签 融合标签的选择取决于下游操作的计划。由于检测和纯化往往是联系在一起，选择合适的标签对于这两个步骤都相当的重要。Novagen提供的载体上有检测、纯化及其他用途的一系列融合标签。Novagen 有不同的操作方式让你去除融合标签而获得天然活性蛋白。 4.增强目的蛋白的可溶性 BL21trxB(DE3)和AD494菌株是硫氧还蛋白还原酶 (trxB)突变体，可以促进形成二硫键。这些菌株都是卡那抗性的，所以一般选用氨苄抗性的载体(如pET-32系列)。 5.C端与N端融合 确保得到纯化全长蛋白。 6.不依赖连接反应的克隆方法(LIC) LIC是一个快速、定向克隆方法，用以在纯化后完全去处氨基端标签。pET LIC载体以线性形式提供。 |
2楼2005-11-27 14:55:45
1
 |
3楼2006-01-27 15:38:35
4楼2006-03-19 09:05:25
5楼2006-03-19 11:47:53
0.5
  |
6楼2006-03-19 13:43:39
7楼2006-03-19 20:05:23
8楼2006-04-18 23:23:43
0.5
|
|
9楼2006-04-19 15:57:59
