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瑟瑟887

[交流] 【求助】酯交换反应的GC测定

我做的反应是乙酰乙酸乙酯与丁醇的酯交换反应,生成乙酰乙酸丁酯和乙醇

我没有做校正因子的测定,因为目前没有买到乙酰乙酸丁酯这个药品。就用了简单的色谱自带的面积归一算质量分数。

问题1    第一个出峰的应该是乙醇,但是峰面积极不稳定,我一针是4%左右,一针又是15%左右,我让实验室的师兄打,也出现这样的状况,这个事什么原因,体系不稳定?还是我们操作不规范?
但是第三个乙酰乙酸乙酯的峰比较稳定,都在17%左右

问题2   按照出峰的结果   保留时间3.582        质量分数15.3803
                                                     3.873                       45.8116
                                                     5.24                          17.3479
                                                     7.965                         21.0303
我按质量守恒来算的   加入量  乙酰乙酸乙酯5.8073g
                                               正丁醇    4.8269g
得到转化率是71.6%
但是乙酰乙酸丁酯的收率  28.3%

但是我保留时间延长到15min都没有第5个峰出来,我知道我这样算不精确,但也不至于相差那么大。

乙酰乙酸乙酯沸点   181度        分子量130
丁醇沸点  117.7度          分子量  74
乙酰乙酸丁酯   213.9度         分子量  158
乙醇   78度      分子量46
我设的  汽化室  检测器温度都是235度    柱温160度
进样量都是0.4ul


哪位高手可以给我指点迷津,文献中也是GC分析,可以测转化率、收率、选择性,就不知道是用了什么测定方法。
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
瑟瑟887(金币+3,VIP+0):谢谢,除了乙酰乙酸丁酯,我已经用了纯物质找出峰时间了 7-14 17:03
没有乙酰乙酸丁酯标样,是不能推测生产物的,除非你有确实的文献说明这个条件下,确实有只有乙酰乙酸丁酯生成。稳妥的办法是用MS对于产物定性一下。

另外,建议对乙醇、丁醇、乙酰乙酸乙酯等都分别对纯样品进样,找到出峰时间。对于乙酰乙酸丁酯,没有样品不知道出峰时间的情况下最好把柱温升高时间延长。最好程序升温,比如60℃1min,10℃/min升到200℃,恒温3min。

进样口温度可以再提高一点。

不同物质的响应不一样,最好不用面积归一,要用校正归一。或者外标法。
面朝大海,春暖花开。
3楼2009-07-14 09:14:22
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瑟瑟887

顶起来,救命贴啊
2楼2009-07-14 08:57:18
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