| 查看: 1112 | 回复: 0 | ||
青衿韵新虫 (正式写手)
|
[求助]
NO生成抑制实验中griess试剂490nm测量空白OD值在0.2，标曲也这样，什么原因？
|
| 我用1ug/ml的 lps 刺激小鼠巨噬细胞，在lps刺激细胞24小时的过程中用的是带5%血清和1%双抗的DMEM完全培养液，标曲也是用带5%血清和1%双抗的DMEM完全培养液配置。每孔种板了1.5万个左右的细胞，阳性对照用50 uM的地塞米松和精氨酸。加入promega进口的griess试剂后，用酶标仪测量,因为实验室没有540nm左右的波长，所以用490nm的波长测量。lps阴性对照在0.32左右，空白对照0.24左右，阳性对照在0.22左右，化合物50 uM浓度下OD值为0.24左右。不知道为什么我的空白对照每次OD值都大于0.2了，这次实验空白的OD值比地带米松的值还高。即便是标曲，用带5%血清和1%双抗的DMEM完全培养液配置0uM浓度NaNo2,加格式试剂后OD值也有0.20. 希望有经验的虫友能助我解惑，万分感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有10人回复
-
申博发邮件
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有3人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有9人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有8人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组招收博士研究生
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
